CAS: 137-19-9; 4,6-Dichlororesorcinol

该化合物是Resorcinol的氯化衍生物,其特点是在芳香环上用氯取代两个氢原子,该化合物由于存在氢氧和氯功能组,具有显著的回活动性,使其成为有机合成的多用途中间体,其应用包括作为前体用于生产药品,农用化学品和特殊染料.二氯新索尔的结构性特性增强了其在电子代用和混合反应中的效用.氯原子有助于增加合成途径的稳定性和选择性.由于其潜在的刺激性特性,需要妥善处理.它通常作为具有高纯度的晶状固体供应用于实验室和工业用途.

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相似化合物

16606-61-4 95-88-5 101328-98-7

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4-Chlororesorcinol m-phenylenedioxy)-di-acetic acid(4,6-dichloro-m-phenylenedioxy)-di-acetic acid N,N-dichlorourea recorcinol 4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-methanediyl-di-resorcinol 2-bromo-4,6-dichlororesorcinol (2,4-Dichlor-5-hydroxy-phenoxy)-essigsaeure 1,3-dichloro-4,6-dimethoxybenzene

合成工艺路线路线简述

    📜间苯二酚置于1,3-二氯-5,5-二甲基海因,盐酸二异丙胺体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,以74%的收率获得4,6-二氯间苯二酚
    参考文献:铵盐催化的高度实用的邻苯二甲酸单邻位单卤代和苯硒化:范围和应用
    标题:铵盐催化的高度实用的邻苯二甲酸单邻位单卤代和苯硒化:范围和应用
    摘要:以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(dcdmh)作为氯化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚(binol)的直接c-h单卤化反应具有已开发.催化剂负载量低(低至0.01Mol%),反应条件非常温和.包括binol在内的多种底物均与该催化方案兼容.氯化的binol是有用的合成子,用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基binol.另外,相同的催化体系可以促进酚的邻位选择性硒化.
    Doi:10.1021/acscatal.8B00327

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5534267-A
    优先权日:1992-10-16
    标题 :Composition for the oxidative dyeing of hair containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their synthesis
    发明人:NEUNHOEFFER HANS; GERSTUNG STEFAN; CLAUSEN THOMAS; BALZER WOLFGANG R
    权利人:WELLA AG
    摘要:The composition for oxidative dyeing of hair based on a combination of developer substances and coupler substances, contains as a developer substance 4,5-diamino-1-(4'-methoxybenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-methylbenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-(3'-methoxybenzyl)pyrazole, 4-amino-1-(4'-methoxy-benzyl) -5-methylaminopyrazole or 4-amino-5-(2'-hydroxyethyl)amino-1-(4'-methoxybenzyl)pyrazole.

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    主要参考文献

    [参考文献]: Andrada Stefania Trita, Et Al. Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization Through An Olefin Metathesis/hydrogenation Sequence. Org Lett. 2013 Jul 19;15(14):3798-801.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/es901425n
    摘要:Cimetiere N, Dossier-Berne F, De Laat J. Monochloramination of resorcinol: mechanism and kinetic modeling. Environ Sci Technol. 2009 Dec 15;43(24):9380–5. doi: 10.1021/es901425n.
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