CAS: 132234-69-6; Endo-Tert-Butyl 8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Ylcarbamate
该化合物是化学化合物,具有独特的双周期结构和功能组的特点,具有氨基氨基氨基甲酸混合物特征,表明其潜在的生物活动,特别是在药理学方面,存在8-氮基乙基N-(3-endo)-8-azabichono[3.2.1-1octane框架表明,它可能与生物系统发生相互作用,可能作为受体或酶的离子体.二甲基分组化物具有其发育特性,有可能影响其溶性与再活动.该化合物可能由于两周期结构而表现出特定的立体化学特征,可能影响其与生物目标的相互作用.
- 英文名称Endo-Tert-Butyl 8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Ylcarbamate
- 中文名称内-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基氨基甲酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl ((1R,3r,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate
- 其它别名(3-内)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基氨基甲酸叔丁酯; Endo-3-Boc-Aminotropane
- CAS编号132234-69-6
- MFCD编号:MFCD16660224
- 分子式:C12H22N2O2分子量:226.32
- 产品CID: 488410
- 产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物
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132234-68-5 1415560-32-5 207405-68-3物理性质
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amino>-8-benzyl-8-azabicyclo°Ctaneendo-3-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-8-benzyl-8-azabicyclo3.2.1°Ctane tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate °Ctane3 α-amino-8-phenylmethyl-8-azabicyclo3,2,1°Ctanetert-butyl 8-(3-cyanobenzyl)-8-azabicyclo[3.2.1]°Ctan-3-endo-ylcarbamate tert-butyl 8-(3-cyanobenzoyl)-8-azabicyclo[3.2.1]°Ctan-3-endo-ylcarbamate合成工艺路线路线简述
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主要参考文献
参考标题:Discovery And Biological Evaluation Of N-Methyl-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carboxamide Derivatives As Jak1-Selective Inhibitors作者:Eunsun Park,Sun Joo Lee,Heegyum Moon,Jongmi Park,Hyeonho Jeon,Ji Sun Hwang,Hayoung Hwang,Ki Bum Hong,Seung-Hee Han,Sun Choi,Soosung Kang |发布日期:2021.1.28
摘要:Binding Modes Of Current Jak Inhibitors To Jak Isoforms Allowed The Design Of N-Alkyl-Substituted 1-H-Pyrrolo[2,3-B] Pyridine Carboxamide As A Jak1-Selective Scaffold, And The Synthesis Of Various Methyl Amide Derivatives Provided 4-((Cis-1-(4-Chlorobenzyl)-2-Methylpiperidin-4-Yl)Amino)-N-Methyl-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carboxamide (31G) As A Potent Jak1-Selective Inhibitor. In Particular, The (S,S)-Enantiomer
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jm00106a029
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