对甲氧基苯乙酮置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)嘧啶
参考文献:作为潜在抗菌剂的新型磺酰脲类衍生物:化学合成,生物学评价和计算研究.
标题:作为潜在抗菌剂的新型磺酰脲类衍生物:化学合成,生物学评价和计算研究.
摘要:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Mrsa) 是一种全球性的健康威胁,在其悠久的历史中已经折磨着人类,因此迫切需要开发新型抗菌剂.本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物,其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用:Mrsa(朝阳临床分离株),金黄色葡萄球菌 Atcc6538,耐万古霉素肠球菌 309 (Vre-309) 和枯草芽孢杆菌 Atcc 6633.尤其是,9I 和 9Q 对四种细菌菌株表现出抑制活性,最低抑菌浓度 (Mic) 为 0.78-1.56 μg/ml,以及相当多的其他 Mrsa 临床菌株,Mic 为 0.78 μg/ml,优于阳性对照万古霉素(mic 为 1 μg/ml)和甲氧西林(mic >200 μg/ml).这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 Mrsa 临床分离株的有希望的抑制剂.此外,所有合成化合物对白色念珠菌的
DOI:10.3390/antibiotics12020323