CAS: 98041-44-2; 2-Iodophenylisothiocyanate
该化合物是一种有机化合物,其特征是,有异硫氰酸盐功能组和联苯环所附碘原子,其分子结构特征是,相对于异硫氰酸盐组,在正方位以碘原子代替碘原子的联苯组,该化合物一般是黄色至褐色固体,由于异硫氰酸盐组的电益性性质,其反应以其活性为著称,特别是在核生殖替代反应中.该化合物经常用于有机合成,并用作各种化学反应的试剂,包括合成其他异硫氰酸盐和生物系统研究中的试剂.此外,2-iodobyotiocyanate可能展示生物活动,从而引起对医药化学和药理学的兴趣.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为异硫氰酸盐可能是刺激物,而且可能有害.
- 英文名称2-Iodophenylisothiocyanate
- 中文名称2-碘基异硫氰酸苯酯
- IUPAC名称1-iodo-2-isothiocyanatobenzene
- 其它别名1-Iodo-2-Isothiocyanatobenzene; O-Iodophenyl Isothiocyanate; 2-Iodophenyl Isothiocyanate; 2-Iodophenyl Isothiocyanate, 98+%; 2-Iodophenyl Isothiocyate, ; Benzene, 1-Iodo-2-Isothiocyanato-
- CAS编号98041-44-2
- MFCD编号:MFCD00041057
- EINECS号:622-291-9
- 分子式:C7H4INS分子量:261.09
- 产品CID: 2024182
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: ODOTYLQYSDVPMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H4INS/c8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10/h1-4H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1B - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤. - 防范说明P301+P312
- 危险等级6.1
- UN编号2811
- 危险品标志C
- 包装等级III
- 安全声明26-36-36/37/39-45
- 危险类别码34-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号615-43-0 2-碘苯胺 | CAS号1082738-80-4 triethylammoniu... | CAS号28291-75-0 N-环己基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | CAS号127142-34-1 1-(2-iodophenyl... | CAS号1843-21-6 N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺 | CAS号2851-08-3 2-(1-哌啶基)苯并噻唑 | CAS号70785-26-1 N-(对甲苯基)苯并[d]噻唑-2-胺 | CAS号4276-60-2 2-phenylsulfany... | CAS号62635-52-3 1-(O-碘苯基)硫脲 | CAS号6278-86-0 N-(4-溴苯基)苯并噻唑-2-胺 | CAS号53305-95-6 1-butyl-3-(2-io... | CAS号7553-56-2 碘合成工艺路线路线简述
📜Triethylammonium O-Iodophenyl Dithiocarbamate Salt置于碘,三乙胺体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 2-碘基异硫氰酸苯酯
参考文献:铜 (I) 催化的 2-取代 1,3-苯并噻唑级联合成:直接获得苯并噻唑酮
标题:铜 (I) 催化的 2-取代 1,3-苯并噻唑级联合成:直接获得苯并噻唑酮
摘要:已经开发出一种通过 Cu 催化的分子内 C-S 键形成直接从 2-卤代芳基异硫氰酸酯和 O 或 S 亲核试剂制备 2-取代 1,3-苯并噻唑的高效级联工艺.这种级联方法对于 O-和 S-取代的 1,3-苯并噻唑的有效合成是可行的.此外,具有烷基的 1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮易于获得 1,3-苯并噻唑酮.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2009)
DOI:10.1002/ejoc.200900711
专利信息
专利号:CN-113861223-B
优先权日:2021-09-07
标题 :Synthesis method and application of thiazolo [3,2-a ] benzimidazole compound
专利号:CN-117229228-A
优先权日:2023-09-15
标题 :A kind of synthesis method of 2-thiobenzothiazole compounds
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 36.
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