CAS: 72903-33-4; (S)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-5-(((S)-4-Carboxy-1-(((S)-1-Methoxy-4-Methyl-1-Oxopentan-2-yl)Amino)-1-Oxobutan-2-yl)Amino)-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种合成化合物,属于氨基酸衍生物类别,其特点是一种乙基丁基氧碳酸(Boc)保护组,通常用于浸泡合成,以保护氨基甲基酸残留物(Glu),该组由两个谷地酸单位组成,然后是含脂(Leu)残留物(Leu),并随着甲醇而消毒,形成甲基酯形态.这一结构具有具体特点,例如由于甲基酯而增加脂性,这可以增加其在有机溶剂中的溶性.由于存在乙基酸组,因此在浸泡合成过程中可以有选择地进行保护,从而便利形成更为复杂的结构.N-T-boc-glu-glu-glu-leu-leu-eu ester在开发甲酸剂和药物时经常使用,特别是在侧重于药物设计和合成的研究环境中.其稳定性和再活性使其成为生物活性化合物的有价值的中间.

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    主要参考文献

    [参考文献]: C Vermeer, Et Al. Vitamin K-Dependent Carboxylase. Haematologia (Budap). 1985;18(2):71-97.
    [参考文献]: P A Friedman, Et Al. Vitamin K-Dependent Carboxylation. Int J Biochem. 1987;19(1):1-7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm00385a034
    摘要:Pottorf RS, Rich DH, Engelke J, Suttie JW. Synthetic bovine prothrombin precursor 13-29 for studies of vitamin K dependent carboxylase. J Med Chem. 1987 Feb;30(2):445–8. doi: 10.1021/jm00385a034.
    参考文献:10.1021/jm00138a013
    摘要:Rich DH, Lehrman SR, Kawai M, Goodman HL, Suttie JW. Synthesis of peptide analogues of prothrombin precursor sequence 5-9. Substrate specificity of vitamin K dependent carboxylase. J Med Chem. 1981 Jun;24(6):706–11. doi: 10.1021/jm00138a013.
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