CAS: 604813-08-3; 4-Chloro-N-Isopropylpicolinamide

该化合物是一个化学化合物,其特点是其丙烯环结构,这是一个由六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物在4位置上有一个氯替代体,在碳白沙米功能组的氮原子上有一个异丙基基体组;该氯组的存在具有显著的再活动性,使它有可能成为各种化学反应,包括核生殖器替代物的候选体. 氨丙烯二酰胺功能组有助于其极溶剂中的溶解性,并能够影响其生物活动.该化合物可能具有与医药化学有关的特性,特别是在药品的开发方面,因为其结构特征可以与生物目标发生相互作用.此外,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

结构式图片

相似化合物

220000-87-3 882167-77-3 1007207-76-2

MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号98-98-6 2-吡啶甲酸 | CAS号24484-93-3 4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 | CAS号75-31-0 异丙胺

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 4-Chloro-N-Isopropyl-Pyridine-2-Carboxamide 主要起始原料 4-Chloro-Pyridine-2-Carbonyl Chloride And Isopropylamine
    • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-Pyridine-2-Carbonyl Chloride 和 Isopropylamine
    📜2-吡啶甲酸置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 4-氯-N-异丙基酰胺
    参考文献:发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型vegfr-2激酶抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接†
    标题:发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型vegfr-2激酶抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接†
    摘要:血管内皮生长因子受体2(vegfr-2)在肿瘤血管反应生成中起着至关重要的作用,而对vegfr-2信号通路的抑制已成为癌症治疗的诱人靶标.在我们的努力中,设计并合成了一系列新的基于吡啶啉酰胺的衍生物,它们是有效且有效的vegfr-2抑制剂.在体外评估所有新制备的化合物对a549和hepg2细胞系的抗增殖活性.在新化合物中,8J和8L对a549和hepg2细胞系均表现出更好的活性.进行分子对接以研究与vegfr-2(pdb代码:4Asd)的结合能力和结合方式.
    DOI:10.1039/c8Md00057C

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