📜2-吡啶甲酸置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 4-氯-N-异丙基酰胺
参考文献:发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型vegfr-2激酶抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接†
标题:发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型vegfr-2激酶抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接†
摘要:血管内皮生长因子受体2(vegfr-2)在肿瘤血管反应生成中起着至关重要的作用,而对vegfr-2信号通路的抑制已成为癌症治疗的诱人靶标.在我们的努力中,设计并合成了一系列新的基于吡啶啉酰胺的衍生物,它们是有效且有效的vegfr-2抑制剂.在体外评估所有新制备的化合物对a549和hepg2细胞系的抗增殖活性.在新化合物中,8J和8L对a549和hepg2细胞系均表现出更好的活性.进行分子对接以研究与vegfr-2(pdb代码:4Asd)的结合能力和结合方式.
DOI:10.1039/c8Md00057C