CAS: 488-17-5; 3-Methylbenzene-1,2-Diol

该化合物是一种含有分子式C7H8O2的二氢氧苯衍生物,它是一个有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面,它的苯球结构能够应用聚合抑制剂,抗氧化剂和染料合成;由于存在与甲基替代物相邻的氢氧基组,复合物表现出有利的反应性,有利于选择性的功能化. 3-甲基乙酸乙酯的特点是在标准条件下保持稳定,符合各种反应条件,使它成为精良化学生产的可靠选择. 适当的处理由于其潜在的刺激性,建议进行适当的处理.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号2896-67-5 2-甲氧基-6-甲基苯酚 | CAS号824-42-0 3-甲基水杨醛 | CAS号4463-33-6 2,3-二甲氧基甲苯 | CAS号148-53-8 邻香草醛 | CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号86-51-1 2,3-二甲氧基苯甲醛 | CAS号33632-36-9 6-methyl-3,4-di... | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号41977-20-2 (1S,2R)-3-methy... | CAS号36715-97-6 3-甲基邻苯二腈 | CAS号4463-33-6 2,3-二甲氧基甲苯 | CAS号18102-31-3 2-Methoxy-3-met... | CAS号2896-67-5 2-甲氧基-6-甲基苯酚 | CAS号2213-66-3 5-(叔丁基)-3-甲基苯-1,2-二醇 | CAS号186743-26-0 2-methoxy-6-met... | CAS号2213-67-4 1,2-Benzenediol... | CAS号75-27-4 一溴二氯甲烷标准溶液 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号124-48-1 二溴一氯甲烷标准溶液

合成工艺路线路线简述

  • 9005-53-2 = 488-17-5 + 496-16-2 + 876-02-8 + 90-00-6 + 93-51-6 + 496-78-6 + 527-55-9 + 134-96-3 + 121-33-5 + 90-02-8 + 100-66-3 + 2785-89-9 + 24677-78-9 + 41438-18-0 + 2896-60-8 + 620-17-7 + 1515-95-3 + 100-52-7 + 452-86-8
    反应条件:1.1 Catalysts: Choline Chloride,Imidazole; 150 °C
    标题:Insights Into Alkaline Choline Chloride-Based Deep Eutectic Solvents Pretreatment For Populus Deltoides: Lignin Structural Features And Modification Mechanism
    作者:Li,Haichao; Et Al
    参考文献:International Journal Of Biological Macromolecules 日期:2021 卷标:193 页码:319-327
6-Acetoxy-6-Methylcyclohexa-2,4-Dienone置于硫酸体系中,化学反应生成 3-甲基苯邻二酚
参考文献:ber Die Thermische Umlagerung Von Chinolacetaten
标题:ber Die Thermische Umlagerung Von Chinolacetaten
摘要:
DOI:10.1007/bf00901754

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5200516-A
优先权日:1990-02-16
标 题:Synthesis of sugars from substituted and unsubstituted arene diols
发明人:HUDLICKY TOMAS
权利人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
摘要:There are disclosed processes for the synthesis of substituted and unsubstituted arene diols useful in the further synthesis of sugars, sugar derivatives, chiral synthons or amino acids.

专利号:US-5306846-A
优先权日:1990-04-16
标 题:Synthesis of cyclitols from substituted arene diols
发明人:HUDLICKY THOMAS
权利人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
摘要:There are disclosed novel processes for the synthesis of novel intermediates useful in the of further synthesis of cyclitols and derivatives thereof.

专利号:US-5488167-A
优先权日:1993-10-18
标题 :Synthesis of sphingosines
发明人:HUDLICKY TOMAS
权利人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
摘要:Provided by the present invention is a process for the biocatalytic synthesis of optically pure sphingosines from achiral starting material. The stereoisomers of sphingosine are prepared from chiral arene diols using stereospecific reaction techniques to obtain the desired sphingosine or derivative thereof.

专利号:US-6242602-B1
优先权日:1999-03-29
标 题:One pot synthesis of 5,10-dihydrophenazine compounds and 5,10-substituted dihydrophenazines
发明人:GIRI PUNAM; BYKER HARLAN J; BAUMANN KELVIN L
权利人:GENTEX CORP
摘要:Dihydrophenazines and bis(dihydrophenazines) are prepared in high yield under commercially viable reaction conditions by reacting a catechol with a 1,2-diaminoaryl compound, wherein either the catechol or the 1,2-diaminoaryl compound is provided in at least 50% molar stoichiometric excess. The product may be oxidized to the corresponding phenazine, but is preferably derivatized at one or both of the 5,10-positions to form a monosubstituted or disubstituted dihydrophenazine or bis(dihydrophenazine). Most preferably, 5,10-dialkyl-5,10-dihydrophenazines are prepared starting from catechol and 1,2-diaminoaryl compound in a one pot synthesis. The products are useful as dyes, and in particular as chromophores in electrochromic systems.

专利号:US-2019153154-A1
优先权日:2015-08-20
标题 :Polymers of intrinsic microporosity (pims) containing locked spirobisindane structures and methods of synthesis of pims polymers
发明人:JIN JIANYONG; ZHANG JIAN
权利人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
摘要:A method of increasing the rigidity of PIM homo- or co-polymers including repeating units containing at least one biscatechol monomer having a fused spiro-bisindane (SBI) ring system of Formula (I), the SBI ring system including a bicyclic spiro-carbon: (I) wherein each R1 can be the same or different, each R2 can be the same or different and wherein R1 and/or R2 are selected from any one or more of H; straight or branched, saturated or unsaturated lower C1-C6 alkyl groups, wherein the lower alkyl groups can include aromatic or non-aromatic ring structures; R3OR4, R3O(Câ•?O)R4, R3C(â•?O)OR4, or R3OH, wherein each of R3 and R4 are the same or different and are selected from straight or branched, saturated or unsaturated lower C1-C6 alkyl groups; and R5 and R represent suitable linking monomers, wherein the linking monomers can be the same or different and are preferably selected from any one or more tetrahalo aromatic monomers; and wherein the method includes the step of introducing an intra-molecular lock between C1 and C2 of the biscatechol monomer of Formul (I).

专利号:US-7456298-B2
优先权日:2002-06-03
标题:Synthesis of acetonides from aryl silanes
发明人:MCAULIFFE JOSEPH C; WHITED GREGORY M; SMITH WYATT CHARLES
权利人:GENENCOR INT
摘要:The present invention is related to cis-diols and biological methods of producing cis-diols. The present invention further relates to processes for subsequently converting such silane cis-diols to the more stable acetonide derivatives, as well as a process for converting silane cis-diols to the corresponding catechols and the compounds produced thereby. The present invention also provides chemical methods for the conversion of said silane cis-diols and acetonide compounds to epoxy, saturated and otherwise modified derivatives. It is emphasized that this abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract which will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that is will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims.
杭州卢普生物科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.looppharm.com
企业联系电话:0571-85260761👤
📞杭州卢普生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:郑女士
电话:0571-85260761
手机:13396556070
传真:0571-85260761
邮箱:sales01@looppharm.com
通信地址: 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和骥研发中心2幢十层1001室
邮编: 310000
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:浙江省杭州市钱塘区下沙街道和骥研发中心2幢十层1001室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
南京新斯特生物科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.nstbio.com
企业联系电话:025-85331029,18915981017👤
📞南京新斯特生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杨女士
电话:025-85331029,18915981017
手机:18915981017
传真:025-85331829
邮箱:sales@nstbio.com
通信地址: 江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
邮编: 210010
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
济南腾源化工科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.typechem.com
电话: 0531-88062576 13791023792👤
📞济南腾源化工科技有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:0531-88062576 13791023792
邮箱:sales@typechem.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:山东济南七里河路6号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
浙江凯普化工有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.chempacific-china.com
企业联系电话:0573-85576067;13586348435👤
📞浙江凯普化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:丘先生
电话:0573-85576067;13586348435
手机:13586348435
传真:0573-85576068
邮箱:pqiu@chempacific.com
通信地址: 嘉兴港区乍浦开发区东方大道西侧
邮编: 314201
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:嘉兴港区乍浦开发区东方大道西侧
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
常州市晔泰精细化工研究所
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.yetaichem.com
企业联系电话:0519-83299352👤
📞常州市晔泰精细化工研究所 ⚠️参考联系方式
联系人:柳建华;朱立平
电话:0519-83299352
手机:013506110093
传真:0519-83975360
邮箱:liujh@hi2000.com
通信地址: 常州市南郊老312国道旁宣塘桥宣盛路9号
邮编: 213016
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:常州市南郊老312国道旁宣塘桥宣盛路9号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

[参考文献]: L E Hüsken, Et Al. Integrated Bioproduction And Extraction Of 3-Methylcatechol. J Biotechnol. 2001 Jun 1;88(1):11-9.
[参考文献]: Anna Andolfi, Et Al. Cyclobotryoxide, A Phytotoxic Metabolite Produced By The Plurivorous Pathogen Neofusicoccum Australe. J Nat Prod. 2012 Oct 26;75(10):1785-91.
[参考文献]: E Koivunen, Et Al. Effects Of Plant Species, Stage Of Maturity, And Level Of Formic Acid Addition On Lipolysis, Lipid Content, And Fatty Acid Composition During Ensiling. J Anim Sci. 2015 Sep;93(9):4408-23.
[参考文献]: Katarzyna Hupert-Kocurek, Et Al. Characterization Of Catechol 2,3-Dioxygenase From Planococcus Sp. Strain S5 Induced By High Phenol Concentration. Acta Biochim Pol. 2012;59(3):345-51.
[参考文献]: Kristina M Mahan, Et Al. Selection For Growth On 3-Nitrotoluene By 2-Nitrotoluene-Utilizing Acidovorax Sp. Strain Js42 Identifies Nitroarene Dioxygenases With Altered Specificities. Appl Environ Microbiol. 2015 Jan;81(1):309-19.

合成参考文献


摘要:Sakya, S. M.; Yang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 227.
摘要:Vilhelmsen, M. H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 373.
摘要:Inamoto, K., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 417.
摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 82.
摘要:Allen, C. C. R., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 9.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知