CAS: 42918-86-5; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Butanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,具有特定的立体化学和功能组别的特点,该化合物具有丁酸脊椎,与氨基组别附属的苯丙基碳基化合物组别有联系,有助于其独特的特性.苯基组的存在增强了其疏水特性,而碳本酸组提供了酸性,允许生物系统中的潜在互动.第二碳(2S)的立体化学显示,它有特定的空间安排,这对于其生物活动以及与酶或受体的相互作用至关重要.该化合物可能有益于制药应用,特别是用于设计基于丙基酸的药物或作为有机合成的建筑块.其溶性和再活性可因pH和其他功能组的存在而不同,使其在化学研究与开发中成为多种化合物.

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上下游产品

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合成工艺路线路线简述

    📜L-2-氨基丁酸置于sodium Hydroxide,氯甲酸苄酯体系中,化学反应生成 (S)-2-(苄氧羰基氨基)丁酸
    参考文献:Izumiya Et Al.,Nippon Kagaku Zasshi,1958,Vol. 79,P. 420,423
    标题:Izumiya Et Al.,Nippon Kagaku Zasshi,1958,Vol. 79,P. 420,423

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2017053776-A1
    优先权日:2015-09-25
    标 题 :The total synthesis of glucosepane and compounds obtained therefrom

    专利号:JP-2001503782-A
    优先权日:1996-11-22
    标题 :Method and compound for inhibiting release of beta-amyloid peptide and / or its synthesis

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    主要参考文献

    参考标题:Application Of Acyl Cyanophosphorane Methodology To The Synthesis Of Protease Inhibitors: Poststatin, Eurystatin, Phebestin, Probestin And Bestatin
    作者:Harry H Wasserman,Anders K Petersen,Mingde Xia |发布日期:2003.8
    摘要:Full Details Are Given For The Syntheses Of The Protease Inhibitors, Poststatin And Eurystatin By The Acyl Cyanophosphorane Coupling Procedure Used For The Formation Of α-Keto Amides. We Have Also Extended This Methodology To The Syntheses Of The Related α-Hydroxy Amide Natural Products, Phebestin, Probestin And Bestatin. The Key Step In The Latter Synthetic Sequences Involved Diastereomeric Selectivity

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1248/cpb.42.1927
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