CAS: 261762-53-2; 2-(3-Chloro-2,6-Difluorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一种用氯和氟原子替代的苯环,以及一个碳本酸功能组.分子结构的特征是处于元体位置的氯组和与碳本酸组相对的两氟苯乙酸和准体位置的两氟苯乙酸.该化合物一般是一种在室温下的固体,由于存在可参与氢结合的碳本酸组,在极地溶剂中表现出中等溶性.其独特的替代模式有助于其化学再活动以及药物或农用化学品的潜在应用.卤素的存在会影响该化合物的电子特性,使其对各种化学反应感兴趣,包括核生殖器替代和电药用芳香替代.在处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能对环境和健康造成风险.

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2,6-difluoro-3-chlorobenzoic acid (3-chloro-2,6-difluoro-phenyl)-methanol 3-chloro-2,6-difluorobenzyl bromide 2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)acetonitrile 3-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-7-((5-(2-(diethylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-ethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one 7-chloro-3-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-ethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-2,6-Difluorophenylacetic Acid 主要起始原料 3-Chloro-2,6-Difluorophenylacetonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-2,6-Difluorophenylacetonitrile
📜3-氯-2,6-二氟苯甲酸置于四溴化碳,Dimethyl Sulfide Borane,水,三苯基膦,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成3-氯-2,6-二氟苯乙酸
参考文献: Multiple Kinase Pathway Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Multiples Voies De Kinases
标题: Multiple Kinase Pathway Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Multiples Voies De Kinases
摘要:对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途.

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