CAS: 2555-37-5; 3-Acetyl-4-Hydroxy-2H-Chromen-2-One
该化合物是Coumarin家族的化合物,其特点是苯丙胺结构;该化合物的特点是3位置的乙酰组和4位置的氢氧基组,其独特的化学特性有所助益;该化合物一般是黄色的黄色至白色晶状固体,在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解,但水溶性有限;3-乙基-4-羟丙氨酸表现出荧光,在各种应用中有用,包括作为生物化学试验中的荧光探针;此外,已经对其潜在的生物活动进行了研究,包括抗氧化剂,抗氟炎和抗微生物特性;该化合物的结构允许各种化学改变,可以提高其生物功效,或改变其在制药和材料科学中的具体应用的物理特性;3-乙基-4-羟丙基氨基-羟丙氨基氨基磺酸表现出荧光探针;此外,该化合物的安全性和处理应观测到各种潜在毒性和防范作用.
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
methyl 2-methylchromone-3-carboxylate benzopyran3-acetyl-2-methyl-4-oxo-4H-1benzopyran 3-Acetyl-2-methylthio-chromon 4-acetoxycoumarin 2-methylchromone 4-Hydroxy-3-[1-(m-tolyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one 4-Hydroxy-3-[1-(p-tolyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one 3-{1-[(3-Chloro-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-4-hydroxy-chromen-2-one合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Acetyl-4-Hydroxy-2-Benzopyrone 主要起始原料 4-Hydroxycoumarin And Acetic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxycoumarin 和 Acetic Acid
📜阿司匹林置于sodium Ethanolate,Sodium Hydride,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,乙醇 用作溶剂,化学反应 26.5H,反应生成3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮
参考文献:功能化 γ-苯基-β-羟基丁烯酸酯的新型短步合成及其通过 N-羟基苯并三唑方法环化为 4-羟基香豆素
标题:功能化 γ-苯基-β-羟基丁烯酸酯的新型短步合成及其通过 N-羟基苯并三唑方法环化为 4-羟基香豆素
摘要:报道了一种合成功能化3-取代4-羟基香豆素的新方法.C-酰化化合物衍生自官能化乙酰水杨酸的 N-羟基苯并三唑酯与多种活性亚甲基化合物的反应,并环化为标题化合物.合成很简单,化合物的收率从 39% 到 80% 不等.文献中首次通过核磁共振光谱对新制备的 C-酰化化合物的结构进行了深入研究.
Doi:10.1055/s-2004-829132
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536811010907
摘要:Helliwell M, Nasiopoulou DA, Harris PA, Kotali A, Joule JA. N′-[1-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ylidene)ethyl]thiophene-2-carbohydrazide. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2011 Mar 31;67(4):o1014. doi: 10.1107/s1600536811010907.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
