CAS: 1931994-81-8; N-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-(2-(Methylsulfonyl)Ethyl)-2H-Indazol-5-yl)-6-(Trifluoromethyl)Picolinamide

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征包括:丙烯氨基甲酰胺混合物和安眠酮框架;三氟甲基化合物的存在增强了其亲脂性并可能影响其生物活动;该化合物还包含一个氢氧基组和一个甲基硫酰基组,可参与氢联结,有助于其溶解性和反应性;该复合体可能表现出特定的药理特性,使其对药用化学感兴趣;其分子结构表明与生物目标的潜在相互作用,可加以探讨用于治疗用途;此外,多个功能组的存在表明,该化合物可能会发生各种化学反应,包括替代和氧化;总体而言,该复合物代表了一种在药物开发和研究中,特别是在与药理学和生物化学有关的领域可能具有价值的分子类别.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:ES-2883298-T3
    优先权日:2016-04-29
    标 题:Synthesis of indazoles

    专利号:CN-109071489-B
    优先权日:2016-04-29
    标题 :Synthesis of Indazole

    专利号:US-2019106407-A1
    优先权日:2016-04-29
    标题:Synthesis of indazoles

    专利号:EP-3448846-B1
    优先权日:2016-04-29
    标题 :Synthesis of indazoles

    专利号:IL-262659-A
    优先权日:2016-04-29
    标 题 :Synthesis of indazoles

    专利号:US-10501417-B2
    优先权日:2016-04-29
    标 题:Synthesis of indazoles

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.3c01714
    摘要:Bothe U, Günther J, Nubbemeyer R, Siebeneicher H, Ring S, Bömer U, Peters M, Rausch A, Denner K, Himmel H, Sutter A, Terebesi I, Lange M, Wengner AM, Guimond N, Thaler T, Platzek J, Eberspächer U, Schäfer M, Steuber H, Zollner TM, Steinmeyer A, Schmidt N. Discovery of IRAK4 Inhibitors BAY1834845 (Zabedosertib) and BAY1830839. J. Med. Chem. 2024 Jan 17;67(2):1225–42. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c01714.
    参考文献:10.1111/cts.13771
    摘要:Jodl SJ, ten Voorde W, Klein S, Wagenfeld A, Zollmann FS, Feldmüller M, Klarenbeek NB, de Bruin DT, Jansen MAA, Rissmann R, Rohde B, Moerland M. The oral IRAK4 inhibitors zabedosertib and BAY1830839 suppress local and systemic immune responses in a randomized trial in healthy male volunteers. Clinical Translational Sci. 2024 Mar;17(3). doi: 10.1111/cts.13771.
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