CAS: 19006-82-7; 6-Phenyl-2-Pyridone

该化合物是一个七环有机化合物,在六点位置用一个苯组取代一个丙烯酮核心,这种结构赋予合成化学的多功能性,特别是作为制药和农用化学的一个构件.它的芳香和岩浆功能能够参与各种反应,包括交叉和核生殖替代.该化合物的稳定性和明确界定的再活性使得它对于设计具有生物活性分子(如动脉抑制剂或抗微生物剂)很有价值.其典型特征是研究和工业应用的高度纯度和一贯性.在标准实验室条件下的正确处理确保其在先进的有机合成中的效用.

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相似化合物

154476-87-6 1111114-86-3 2168372-44-7

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CAS号121607-61-2 2-phenyl-6-acet... | CAS号84333-69-7 4,7-dichloro-3,... | CAS号110525-81-0 6-chloro-2-phen... | CAS号1008-89-5 2-苯基吡啶 | CAS号110379-46-9 6-methoxy-2-phe... | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号10413-00-0 Benzenepentanen... | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号39774-26-0 2-溴-6-苯基吡啶 | CAS号1008-89-5 2-苯基吡啶 | CAS号13382-54-2 2-氯-6-苯基吡啶 | CAS号88347-44-8 2-(6-phenylpyri...

合成工艺路线路线简述

    📜4,7-Dichloro-3,8-Diphenyldiazocine置于氢溴酸体系中,用 甲醇,Xylene,苯 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成6-苯基-2-羟基吡啶
    参考文献:Synthesis Of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-Diazacycloocta-2,4,6,8-Tetraenes And Their Thermolysis
    标题:Synthesis Of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-Diazacycloocta-2,4,6,8-Tetraenes And Their Thermolysis
    摘要:用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代,可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双(芳硫基)-1,2-二氮杂环辛.此外,还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双(芳硫基)-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛.在挤压苯腈的情况下,所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶.
    Doi:10.1246/bcsj.60.335

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0037-1610171
    摘要:Rao H, Muthanna N, Padder A. Vinylogous Blaise Reaction: Conceptually New Synthesis of Pyridin-2-ones. Synlett. 2018 Jun 19;29(12):1649–53. doi: 10.1055/s-0037-1610171.
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