CAS: 1111-88-2; Bromo(Trideuterio)Methane
该化合物是一种被废弃的溴甲烷化合物,其中三个氢原子被除化器(D)所取代,这增强了其在同位素标签研究中的效用.这种同位素对NMR光谱和质谱测量特别有用,在NMR光谱和质谱测定中,除化器的存在减少了受质物种的信号干扰,改善了光谱分辨率.它的应用延伸到有机化学和有机金属化学的机械学研究中,需要精确跟踪分子变化.在标准条件下,该化合物的高同位素纯度和稳定性使其成为涉及需要加入的动同位素效应或合成路径的研究的可靠试剂.
- 英文名称Bromo(Trideuterio)Methane
- 中文名称溴甲烷-d3
- IUPAC名称bromo(trideuterio)methane
- 其它别名Bromomethane-d3; Bromotrideuteromethane; Methyl-d3 bromide; Perdeuteriomethyl bromide; Perdeuterobromoform
- CAS编号1111-88-2
- MFCD编号:MFCD00045040
- EINECS号:214-186-8
- 分子式:CBrD3分子量:97.96
- 产品CID: 148552
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 农残,兽药及化肥类
- 相似结构搜索
- InChIKey: GZUXJHMPEANEGY-FIBGUPNXSA-N
- 1S/CH3Br/c1-2/h1H3/i1D3
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS02,GHS04,GHS06,GHS08,GHS09
- 危险类别致突变性 类别2
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
Ozone 1 - 警示词Danger
- 危险描述H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H331 |吸入会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
EUH059 |Hazardous to the ozone layer. - 防范说明P210-P280-P301+P310-P403+P233-P410+P403-P502
- UN编号UN 1062 2.3
- 危险品标志T,N
- 安全声明15-27-36/39-38-45-59-61
- 危险类别码23/25-36/37/38-48/20-50-59-68
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号1849-29-2 甲醇-d3 | CAS号2122-44-3 trideuteriomethane | CAS号1111-89-3 氯甲烷-d3 | CAS号108481-44-3 二甲基-d6 碳酸酯 | CAS号25725-11-5 叔丁醇-D9 | CAS号865-50-9 氘代碘甲烷 | CAS号811-98-3 氘代甲醇 | CAS号558-21-4 氟甲烷-D3 | CAS号33500-15-1 叔丁醇-D3 | CAS号1787-44-6 甲基-d3-三苯基溴化膦 | CAS号15199-43-6 氘代硫酸二甲酯 | CAS号84809-71-2 2-丙醇-1,1,1-d3合成工艺路线路线简述
📜甲醇-D3置于磷化氢,硫酸,氢溴酸体系中,用 水 用作溶剂,以95%的收率获得溴甲烷-D3
参考文献:Iminodiaziridines 的合成和 15N NMR 谱-1-Aryl-3-Iminodiaziridines 的环扩展为 1H-和 3Ah-Benzimidazoles,2H-Indazoles 和 5H-Dibenzo[d,F][1,3]Diazepines
标题:Iminodiaziridines 的合成和 15N NMR 谱-1-Aryl-3-Iminodiaziridines 的环扩展为 1H-和 3Ah-Benzimidazoles,2H-Indazoles 和 5H-Dibenzo[d,F][1,3]Diazepines
摘要:亚氨基二氮丙啶是通过 (I) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的,由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成,以及 (II) 碱介导的 1,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸.在升高的温度下,(烷基亚氨基)二氮丙啶通过 1,3-移位,[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯,以及开环消除反应得到亚烷基胍.N'-芳基-N-羟基胍o-磺酸提供(n-芳基亚氨基)二氮丙啶,但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶,而是提供重排的异构体.含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物,显示完全混乱.这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体,可进行非常快速的简并价异构化.如果邻芳基位置被取代,则可获得高产率的(芳基亚氨基)二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3Ah-苯并咪唑.否则,2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑,源自难以捉摸的 1-
Doi:10.1002/ejoc.200900350
海关参考信息
- 2903399020-溴甲烷
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专利信息
专利号:EP-3478664-B1
优先权日:2016-07-04
标题 :Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
专利号:US-2019241525-A1
优先权日:2016-07-04
标题:Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
专利号:US-10865187-B2
优先权日:2016-07-04
标题 :Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
专利号:EP-3478664-A1
优先权日:2016-07-04
标 题:Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
专利号:US-11845731-B2
优先权日:2016-07-04
标题 :Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
专利号:US-2021061765-A1
优先权日:2016-07-04
标题:Methods for the synthesis of deuterated dextromethorphan
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Organic Deuterium Compounds: Xix. Synthesis Of Some Deuterated Lauric Acids And Their Methyl Esters作者:M. Elaine Isabelle,L. C. Leitch |发布日期:1958.3.1
摘要:The Synthesis Of Lauric Acids Deuterated In The Carboxyl, The Terminal Methyl, And The α-Methylene Groups And In Various Combinations Of These Is Described. The Methyl And Methyl-D3 Esters Of Each Of The Acids Were Also Prepared.Two Further Examples Of Homolytic Halide Addition To Olefins Are Reported.The Reaction Between Alkyl Halides And Silver Acetylides Is Described. A Mechanism Involving A New
合成参考文献
摘要:Schobert, R.; Hölzel, C.; Barnickel, B., Science of Synthesis, (2010) 47, 18.
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