CAS: 91129-69-0; 2-Butoxyphenylboronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特点是,一个附于一个苯环上的碱性功能组,该组还被一个丁氧组所取代,该化合物通常显示一种白色的脱白晶晶状固体形式,在极地有机溶剂中可溶解,其结构允许形成与二醇的可逆共价联系,使其在各种应用中,特别是在有机合成和药用化学中有用.该二硝酸混合物可参与铃木-宫浦交叉反应,这对于构建碳结存很有价值.此外,二丁氧苯乙酸可能具有中度酸性等特性,因为二丁氧酸组可释放质溶解.其反应性和功能多功能性使它成为制药和农用化学开发中的重要化合物.应当参考安全数据,以便处理和储存,与所有化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

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    参考标题:Synthesis Of Axially Chiral Styrenes Through Pd‐catalyzed Asymmetric C−h Olefination Enabled By An Amino Amide Transient Directing Group
    作者:Hong Song,Ya Li,Qi‐jun Yao,Liang Jin,Lei Liu,Yan‐hua Liu,Bing‐feng Shi |发布日期:2020.4.16
    摘要:The Atroposelective Synthesis Of Axially Chiral Styrenes Remains A Formidable Challenge Due To Their Relatively Lower Rotational Barriers Compared To The Biaryl Atropoisomers. Herein, We Describe The Construction Of Axially Chiral Styrenes Through Pdii‐catalyzed Atroposelective C−h Olefination, Using A Bulky Amino Amide As A Transient Chiral Auxiliary. Various Axially Chiral Styrenes Were Produced With

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12154-012-0090-1
    摘要:Furse S, Liddell S, Ortori CA, Williams H, Neylon DC, Scott DJ, Barrett DA, Gray DA. The lipidome and proteome of oil bodies from Helianthus annuus (common sunflower). BMC Chemistry. 2013 Jan 26;6(2):63–76. doi: 10.1007/s12154-012-0090-1.
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