CAS: 878194-91-3; 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Isonicotinonitrile
该化合物是异聚氮硝基乙酸酯衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括环境条件下的稳定,与铃木-米亚乌拉交叉反应的兼容性,以及以为基的脚架的高效功能化.四甲基二氧乙醇溶液可增强有机溶剂的溶解性,便利合成工作流程的处理.这一化合物对于构建复杂的环绕系统,使微粒和功能得以在单步中引入具有特别价值.其在催化变变中的可靠性使得它成为医药化学和材料科学应用的首选.
- 英文名称3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Isonicotinonitrile
- 中文名称4-氰基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
- IUPAC名称3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isonicotinonitrile
- 其它别名3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)异氰吡啶; 4-Cyanopyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
- CAS编号878194-91-3
- MFCD编号:MFCD08458478
- EINECS号:678-952-7
- 分子式:C12H15BN2O2分子量:230.08
- 产品CID: 1886878
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
874290-90-1 1171891-31-8 1624715-00-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号874290-90-1 4-氰基吡啶-3-硼酸 | CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号87032-82-4 3-羟基异烟腈 | CAS号923012-50-4 5H-pyrido[4,3-c... | CAS号923012-53-7 6-chloropyrido[...合成工艺路线路线简述
- 100-48-1 = 878194-91-3
反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; 0.5 H,-80 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; 0.5 H,-80 °C; -80 °C -> Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 6,Rt2.1 Reagents: Sulfuric Acid Magnesium Salt (1:1) Solvents: Toluene; Overnight,Rt
标题:Synthesis Of Ortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
作者:Cailly,Thomas; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2006 卷标:(1) 页码:53-56]
76-09-5 + 874290-90-1 = 878194-91-3
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Magnesium Salt (1:1) Solvents: Toluene; Overnight,Rt
标题:Synthesis Of Ortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
作者:Cailly,Thomas; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2006 卷标:(1) 页码:53-56]
76-09-5 + 100-48-1 = 878194-91-3
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -30 °C; -30 °C -> 0 °C; 15 Min,0 °C; 0 °C -> -80 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; 5 Min,-80 °C1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; Overnight,-80 °C -> Rt1.4 Reagents: Acetic Acid; 2 H,Rt1.5 Reagents: Monopotassium Phosphate Solvents: Water; Rt1.6 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Dichloromethane,Water; Rt
标题:Straightforward Access To Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-Carboxylates From 1-Chloro-2-Cyano- Or 1-Hydroxy-2-Cyano-Substituted Pyridines
作者:Cailly,Thomas; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2007 卷标:(20) 页码:3247-3251
📜C12H17Bn2O2置于盐酸,Magnesium Sulfate体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 4-氰基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
参考文献:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
标题:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
摘要:这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成.评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性,结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定.这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系.
DOI:10.1055/s-2005-922772
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2007-990810
摘要:Rault S, Cailly T, Lemaître S, Fabis F. Straightforward Access to Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-carboxylates from 1-Chloro-2-cyano- or 1-Hydroxy-2-cyano-Substituted Pyridines. Synthesis. 2007 Oct;2007(20):3247–51. doi: 10.1055/s-2007-990810.
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