CAS: 73738-05-3; Phenobarbital-Ethyl-D(5)
- 英文名称Phenobarbital-Ethyl-D(5)
- 中文名称苯巴比妥-d5
- IUPAC名称5-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- 其它别名PENTOBARBITAL-D5 (ETHYL-D5); PENTOBARBITAL-D5; PHENOBARBITAL (ETHYL-D5); PHENOBARBITAL-D5 (ETHYL-D5); PHENOBARBITAL (D5); 5-(Ethyl-d5)-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione; Agrypnal-d5; Barbiphenyl-d5
- CAS编号73738-05-3
- MFCD编号:MFCD00145091
- EINECS号:804-094-1
- FDA UNII编号:846FQL88QE
- 分子式:C12H7D5N2O3分子量:237.27
- 产品CID: 1724914
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 二嗪类
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06;
注释: Health hazard & Skull and crossbones - 危险类别致癌性 类别2
生殖毒性 类别1B
急性毒性 类别3(经口)
皮肤致敏 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H351 |怀疑致癌.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H301 |吞咽会中毒.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H360FD |可能损害生育能力. 可能对胎儿造成损害. - 防范说明P210-P260-P280-P301+P310-P311
- UN编号UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
- 危险品标志F,T
- 安全声明7-16-36/37-45
- 危险类别码11-23/24/25-39/23/24/25
- WGK Germany1
欧盟法规
C&L通报上下游产品
urea (5)-phenylmalonsaeurediethylesterEthyl-d(5)-phenylmalonsaeurediethylester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Pentobarbital-D5 主要起始原料 Diethyl Ethyl-D5-Phenylmalonate And Urea
- (文献来源)合成步骤主要原料 Diethyl Ethyl-D5-Phenylmalonate 和 Urea
📜Dimethyl 2-Phenylmalonate置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 苯巴比妥-D5
参考文献:法庭科学定性定量用苯巴比妥-D5的合成制 备方法
标题:法庭科学定性定量用苯巴比妥-D5的合成制 备方法
摘要:本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑d5的合成制备方法,包括如下步骤:(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料,在碱的作用下,2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应,得到2‑(乙基‑d5)‑2‑苯基丙二酸酯;(2)2‑(乙基‑d5)‑2‑苯基丙二酸酯不经分离,原位与脲进行胺酯交换反应,得到d5‑氘代苯巴比妥.本申请的法庭科学定性定量用苯巴比妥‑d5的合成制备方法,具有反应条件温和,操作简单,产率可达70%‑80%,利用该工艺合成的d5‑氘代苯巴比妥标准品具有质量好,纯度可高达99.768%,稳定性高等优点.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-110467575-B
优先权日:2019-09-12
标 题 :Synthesis and preparation method of phenobarbital-D5 for court science qualitative and quantitative use
专利号:CN-110467575-A
优先权日:2019-09-12
标题:Synthesis and preparation method of phenobarbital-D5 for qualitative and quantitative use in forensic science
