CAS: 71902-33-5; 3,5-Difluoropyridine

该化合物是一种环环状芳烃化合物,其特征是3和5个位置上用2个氟原子取代的环状,分子式为C5H4F2N,表明存在5个碳原子,4个氢原子,2个氟丙烯原子和1个氮原子.该化合物一般无色至黄色液体或固态,取决于温度和纯度.它有独特的芳香味,以相对较高的稳定性和低挥发性而著称.3,5-二氟丙烯丙烯在乙醇和乙醇等有机溶剂中是溶性溶性,但水溶性有限.主要用于合成制药,农用化学品和其他精密化学品,因为其作为各种化学反应中的建筑块的能力.此外,氟丙烯烃的存在会增加其抗体和脂性,使其在医药化学中具有价值.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果是吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

英文名称3,5-Difluoropyridine
中文名称3,5-二氟吡啶
IUPAC名称3,5-difluoropyridine
其它别名Inchi=1/c5H3F2N/c6-4-1-5(7)3-8-2-4/h1-3; Wrxazppgfletfr-Uhfffaoysa-N; 3,5-Difluoropyridine, ; Pyridine, 3,5-Difluoro-; D
CAS编号71902-33-5
MFCD编号:MFCD03412222
EINECS号:624-636-9
分子式:C5H3F2N
分子量:115.08
产品CID: 2488276
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: WRXAZPPGFLETFR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3F2N/c6-4-1-5(7)3-8-2-4/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Exclamation mark & Environment
危险类别易燃液体类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P210-P273-P280-P301+P312-P303+P361+P353-P304+P340+P312
危险等级3
UN编号1993
危险品标志Xi,F,N,Xn
风险等级Highly Flammable/Irritant
包装等级II
安全声明26-36/37/39-61-36/37
危险类别码36/37/38-50-20/21/22-11
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

700-16-3 = 71902-33-5 + 84476-99-3
反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: (Oc-6-43)-[1,3-Bis[2,6-Bis(1-Methylethyl)Phenyl]-1,3-Dihydro-2H-Imidazol-2-Ylide... Solvents: Tetrahydrofuran; 28 H,343 K2.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: (Oc-6-43)-[1,3-Bis[2,6-Bis(1-Methylethyl)Phenyl]-1,3-Dihydro-2H-Imidazol-2-Ylide... Solvents: Tetrahydrofuran; 3 D,343 K
标题:Mechanistic Study Of Ru-Nhc-Catalyzed Hydrodefluorination Of Fluoropyridines: The Influence Of The Nhc On The Regioselectivity Of C-F Activation And Chemoselectivity Of C-F Versus C-H Bond Cleavage
作者:Mckay,David; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2015 卷标:5(2) 页码:776-787]

700-16-3 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C2.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

= 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

76469-41-5 = 71902-33-5 + 84476-99-3
反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: (Oc-6-43)-[1,3-Bis[2,6-Bis(1-Methylethyl)Phenyl]-1,3-Dihydro-2H-Imidazol-2-Ylide... Solvents: Tetrahydrofuran; 3 D,343 K
标题:Mechanistic Study Of Ru-Nhc-Catalyzed Hydrodefluorination Of Fluoropyridines: The Influence Of The Nhc On The Regioselectivity Of C-F Activation And Chemoselectivity Of C-F Versus C-H Bond Cleavage
作者:Mckay,David; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2015 卷标:5(2) 页码:776-787]

2875-18-5 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

700-16-3 + 99476-19-4 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt2.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

6485-79-6 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 2 H,Rt2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

= 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

617-86-7 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; -30 °C; 20 H,-15 °C2.1 Solvents: Toluene-D8; 2 H,Rt3.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt4.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

6485-79-6 = 71902-33-5 + 84476-99-3 + 76469-41-5 + 3512-18-3 + 372-47-4
反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; -30 °C; 20 H,-15 °C2.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C3.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt4.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
作者:Zamostna,Lada; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142

2,3,5,6-四氟吡啶置于一水合肼,Copper(II) Sulfate体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 3,5-二氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8129411-B2
优先权日:2005-12-30
标题:Organic compounds
发明人：EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI
权利人:EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. n The compounds have the formula Iâ€² n nwherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

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阜新金特莱氟化学有限责任公司

网址: http://www.jtlchem.com
企业联系电话：0418-8229899👤
地址:辽宁省阜新氟产业开发区化工七路5号(阜蒙县伊吗图镇)

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南京正荣医药化学有限公司

网址: http://www.lynsci.com
电话: 025-83208253👤

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

常州市仁科化工有限公司

网址: http://www.renkechem.com
电话: 0519-86857039 13775109918👤

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司

网址: http://www.scipharmacn.com
企业联系电话：022-60116533👤
地址:天津市华苑产业园区(环外)海泰发展六道6号海泰绿色产业基地

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常州仁知化工科技有限公司

网址: http://www.renkechem.com
企业联系电话：0519-86857039👤
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摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 436.
摘要:Shang, Y.; Ren, Y.; Su, W., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 237.
摘要:Xu, H.; Dai, H.-X., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 144.

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