📜山奈酚置于吡啶,盐酸,Tris(6,6,7,7,8,8-Heptafluoro-2,2-Dimethyl-3,5-octadionato)Europium(Iii),18-冠醚-6,1,4-环己二烯,Palladium 10% On Activated Carbon,氨,Potassium Carbonate,N,N-二异丙基乙胺,硫酸二甲酯,Silver Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 甲醇,二氯甲烷,氯仿,水,N,N-二甲基甲酰胺,氯苯,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 86.83H,反应生成 淫羊藿次苷i
参考文献:通过区域选择性甲基化和对-Claisen-Cope重排从山ka酚中合成二十碳五烯.
标题:通过区域选择性甲基化和对-Claisen-Cope重排从山ka酚中合成二十碳五烯.
摘要:天然存在的生物活性类黄酮糖苷icariin(1)的半合成已通过11个步骤完成,山emp酚的总收率为7%.山emp酚的4'-Oh甲基化,3-O-甲氧基甲基-4'-O-甲基-5-O-异戊烯基-7-O-苄基山ka酚的8-烯丙基化(8) Nahco3存在下的eu(fod)3和icaritin(3)的糖基化是关键步骤.
DOI:10.3762/bjoc.11.135