CAS: 38231-86-6; (1S,2S,3R,6S)-6-Amino-4-(Hydroxymethyl)Cyclohex-4-Ene-1,2,3-Triol
该化合物是一种化学化合物,其特点是双环导体衍生物,特别是丙烯,它作为各种药物和生物活性化合物合成的中间体,其作用值得注意;Valienamine具有独特的结构,其中包括一个氢氧基组,有助于其反应和药用化学的潜在应用;该化合物经常因其抑制某些酶的能力而进行研究,使其对抗病毒剂的研制,特别是艾滋病毒等病毒的研制感兴趣;其分子配方反映一种相对简单的成分,但其立体化学能可以对其生物活动产生重大影响;Valienamine由于其生物活动,通常在实验室环境中得到谨慎处理,其合成往往涉及多步有机反应;总的来说,valienam是有机合成和药用化学的重要建筑块,展示分子结构和生物功能之间的复杂关系.
- 英文名称(1S,2S,3R,6S)-6-Amino-4-(Hydroxymethyl)Cyclohex-4-Ene-1,2,3-Triol
- 中文名称井冈霉烯胺
- IUPAC名称(1S,2S,3R,6S)-6-amino-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
- 其它别名(1S,2S,3R,6S)-6-Amino-4-(Hydroxymethyl)Cyclohex-4-Ene-1,2,3-Triol; C(7)-Cyclitol; Valienamine; Xphobmulwmgeba-Vzfhvoousa-N; 6-Amino-4-Hy
- CAS编号38231-86-6
- MFCD编号:MFCD04039711
- 分子式:C7H13NO4分子量:175.18
- 产品CID: 1393692
- 产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 其它抗生素类药
物理性质
- 沸点377.3±42.0 °C at 760 mmHg
- 闪点182.0±27.9 °C
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- pKa:13.47±0.70(预测)
- PSA:106.94
- LogP:-1.6
- 折射率1.649
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 溶解性Water (Slightly)
- 外观形态微黄色至深棕色固体
- 储存条件防潮,置于惰性气氛下 冰箱
- 产品应用该化合物是合成雄性软糖的一种关键前体,一种有效的抗糖尿病药物,具有竞争性地抑制Α-甘醇酶以抑制复发性高血糖;它因其不饱和的C7N氨基环酚结构与Α-D-甘甘糖相仿,成为各种Α-胆性抑制剂的核心结构支架,包括CARBOSE和 VOGLIBOSE,因为它不饱含C7 N 氨基循环醇结构.
上下游产品
CAS号227930-76-9 (1L)-(1,3,4/2)-... | CAS号38665-10-0 4-(Hydroxymethy... | CAS号114779-32-7 1D-(1,3,6/2)-6-... | CAS号107960-21-4 ((3S,4S,5S,6R)-... | CAS号2280-44-6 D-glucopyranose | CAS号221371-39-7 (1S,2S,3R,4R)-1... | CAS号85240-37-5 N-(tert-butylox... | CAS号32780-32-8 布兰美肽 | CAS号38231-87-7 Validamin | CAS号83465-22-9 井冈霉醇胺 | CAS号85281-06-7 (1S,5S,6S,7R,8S...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Valienamine 主要起始原料 Benzyl ((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-(Hydroxymethyl)Cyclohex-2-En-1-yl)Carbamate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl ((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-(Hydroxymethyl)Cyclohex-2-En-1-yl)Carbamate
📜(4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-Benzyloxycyclohex-2-En-1-One置于氯化亚砜,Sodium Azide,硫化氢,氨,Sodium,Magnesium,Mercury Dichloride体系中,用 四氢呋喃,吡啶,乙醚,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 84.0H,反应生成 井冈霉烯胺
参考文献:Nicotra,Francesco; Panza,Luigi; Ronchetti,Fiamma,Gazzetta Chimica Italiana,1989,Vol. 119,# 11,P. 577-580
标题:Nicotra,Francesco; Panza,Luigi; Ronchetti,Fiamma,Gazzetta Chimica Italiana,1989,Vol. 119,# 11,P. 577-580
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-102105455-A
优先权日:2008-08-08
标题 :Stereoselective synthesis of valiolamine
专利号:WO-2010015107-A1
优先权日:2008-08-08
标题:Stereoselective synthesis of valiolamine
专利号:JP-2011530487-A
优先权日:2008-08-08
标题 :Substances and methods for the stereoselective synthesis of variolamines
专利号:JP-5546539-B2
优先权日:2008-08-08
标 题:Substances and methods for the stereoselective synthesis of variolamines
专利号:CN-102105455-B
优先权日:2008-08-08
标 题 :valiolamine of Stereoselective synthesis voglibose key intermediate
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Crawley, M. L., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 406.
摘要:Lee, D.; O'Connor, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 92.
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