CAS: 3338-32-7; (S)-4-Tert-Butyl 1-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Succinate

该化合物是化学化合物,是Apartic酸的衍生物,氨基酸是生物化学中重要的一种氨基酸.该化合物是一个Z-保护组,可增强该化合物的稳定性和溶解性,使其适合各种合成应用,特别是浸泡物合成. 苏cnimidyl酯的出现表明,该物质可以被用于混合反应,促进形成与氨麻等核糖类的氨化物的氨化物联结. 乙型丁基酸组有助于形成一种不动性障碍,这种障碍会影响该化合物在化学反应中的再活动性和选择性. Z-L-Aspartic酸4-et-butyl-1-(N-succinimidyl)酯经常用于研制药物和生物化合物,因为其有能力有选择地修改生物olecules,从而形成像学的合成工具.

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CAS号6066-82-6 N-羟基琥珀酰亚胺 | CAS号5545-52-8 N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 | CAS号3790-51-0 (S)-3-氨基-4-((羧甲... | CAS号146398-02-9 (3S)-4-羟基-3-[[(...

合成工艺路线路线简述

    📜N-羟基丁二酰亚胺,N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸4-叔丁酯1-(N-琥珀酰亚胺)酯
    参考文献:通过蛋白原性侧链有效获得对映体纯的γ4-氨基酸,并研究混合肽螺旋中γ4-Asn和γ4-Ser的结构
    标题:通过蛋白原性侧链有效获得对映体纯的γ4-氨基酸,并研究混合肽螺旋中γ4-Asn和γ4-Ser的结构
    摘要:由α-和β-氨基酸组成的杂合肽最近已成为一类新型的肽折叠剂.相比较而言,γ的组成γ-和混合γ-肽4-氨基酸比其β-对应物少的研究.然而,最近的研究表明,γ 4-氨基酸有较高的倾向折叠成有序的螺旋结构.作为氨基酸侧链的官能团起到生物上下文中的关键作用,本研究的目的是调查γ的有效合成4-残基与官能蛋白原侧链和在混合的肽序列的结构分析.在这里,各种n-末端和c-末端游离-γ的有效和对映体纯合成4-残基,从苄基酯(coobzl)起始ñ-Cbz保护的(ë)-α,报道β不饱和γ氨基通过在单锅催化氢化多个氢解和双键还原酸.8未受保护的γ的结晶构象,4-氨基酸(γ 4-Val,γ 4-Leu,γ 4-Ile,γ 4-Thr(o吨丁基),γ 4-Tyr,γ 4-Asp(o吨卜),γ 4-Glu(o吨丁基),和γ-Aib)显示,这些氨基酸通过一个螺旋利于笨拙沿着中心ç构象γ  ç β键.来研究γ行为4
    DOI:10.1002/chem.201302732

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4504415-A
    优先权日:1983-04-04
    标题:Synthesis of thymosin α1 and desacetyl thymosin α1
    发明人：FELIX ARTHUR M; GILLESSEN DIETER; STUDER ROLF; MEIENHOFER JOHANNES A; TRZECIAK ARNOLD
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:An improved solution phase synthesis of thymosin alpha 1 and desacetyl thymosin alpha 1 with t-Boc side chain protection and proceeding through novel intermediates is disclosed.

    专利号:US-4517119-A
    优先权日:1983-04-04
    标题:Synthesis of thymosin α1
    发明人：FELIX ARTHUR M; GILLESSEN DIETER; LERGIER WILLIAM; MEIENHOFER JOHANNES A; TRZECIAK ARNOLD
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:An improved solution phase synthesis of thymosin α 1 and proceeding through novel intermediates is disclosed.

    专利号:WO-2011079621-A1
    优先权日:2009-12-30
    标 题 :Method for synthesizing and preparing eptifibatide
    发明人：LU YANG; YANG DONGHUI; XU FENG
    权利人:SINOPEP JIANGSU INC; LU YANG; YANG DONGHUI; XU FENG
    摘要:The present invention provides a method for synthesizing eptifibatide. Specific steps of this method are as follows: (1) synthesizing peptide fragment 1 by liquid phase synthesis: Mpr (X)-Har (R4)-Gly-OH; (2) synthesizing peptide fragment 2 by liquid phase synthesis: R1-Asp (R2)-Trp (R3)-Pro-Cys (Y)-NH2; (3) condensing peptide fragment 1 and peptide fragment 2 and preparing fully-protected peptide fragment 3: Mpr (X)-Har (R4)-Gly-Asp (R2)-Trp (R3)-Pro-Cys (Y)-NH2; (4) removing protective group from peptide fragment 3 to obtain a linear peptide: Mpr (X)-Har-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys (Y)-NH2; (5) oxidizing the linear peptide to form disulfide bridge bond to obtain eptifibatide (I).

    专利号:CN-101747412-A
    优先权日:2009-12-30
    标 题:Synthesis and preparation process of eptifibatide

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