CAS: 24287-92-1; 2-Bromo-3-Iodothiophene
该化合物是一种含有硫磺的五人芳香环的杂交有机化合物,在2和3个位置分别存在溴和碘替代物,这增强了其在有机合成和材料科学中的回作用和潜在应用.该化合物一般会由于硫苯环的芳香性质而形成一个平板结构,有助于其稳定性和电子特性.它很可能在有机溶剂中溶解,反映硫苯框架的非极性特性.卤素替代物可参与各种化学反应,如核循环替代物和交叉组合反应,使其成为复杂分子合成中有价值的中间体.此外,硫苯衍生物在有机电子学中的应用,包括有机半导体和光电装置中,众所周知,其应用是硫苯衍生物.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为卤化化合物可构成健康风险和环境关切.
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C&L通报上下游产品
CAS号10486-61-0 3-碘噻吩 | CAS号42877-08-7 2-乙酰-3-溴噻吩 | CAS号137272-68-5 1-(2-溴噻吩-3-基)乙酮 | CAS号56182-43-5 2-溴噻吩-3-腈 | CAS号18791-98-5 3-溴噻吩-2-甲腈 | CAS号1860-99-7 2-溴噻吩-3-甲醛 | CAS号930-96-1 3-溴噻吩-2-甲醛 | CAS号930-97-2 3-碘噻吩-2-甲醛 | CAS号36155-75-6 3-乙酰基噻吩-2-硼酸合成工艺路线路线简述
📜3-碘噻吩置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.5H,以87.3%的收率获得2-溴-3碘噻吩
参考文献:通过取代调节基于戊烯的抗芳族化合物的抗芳族特征和电荷传输
标题:通过取代调节基于戊烯的抗芳族化合物的抗芳族特征和电荷传输
摘要:了解反芳香族分子的结构-性能关系对于控制它们的电子特性和设计新的有机光电材料至关重要.在这里,我们报告了基于戊烯 (P) 抗芳香核的三种新型抗芳香分子 ( P N,N = 1-4)的设计,合成和表征,以研究给电子和受电子取代基如何影响p1-P4特性.正如预期的那样,光学,Homo 和 Lumo 能级和电子结构受到核心替代的极大调制.与未取代的化合物 ( P1 ) 相比,P3和p4与具有强电子供体单元的p2相比,包含强吸电子单元的 P2 降低了抗芳香性,这通过独立于核的化学位移 (Nics) 计算进行评估,表明取代强烈地调整了局部抗芳香性.使用这些材料制造的有机场效应晶体管 (Ofet) 表明p2的平均空穴迁移率约为 10-4 Cm 2 V-1 S-1而p3的平均电子迁移率高达 0.03 Cm 2 V-1 S −1,与fet 无效p1. 因此,将强 π 扩展的吸电子或给电子取代基
Doi:10.1039/d1Tc03156B
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/jo034919n
摘要:Christophersen C, Begtrup M, Ebdrup S, Petersen H, Vedsø P. Synthesis of 2,3-substituted thienylboronic acids and esters. J Org Chem. 2003 Nov 28;68(24):9513–6. doi: 10.1021/jo034919n.
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