CAS: 189321-65-1; 1-Boc-4-(Boc-Amino)Piperidine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括氨基和管里丁两种功能的三丁基碳酸保护组.该化合物通常具有箱状酸组,有助于其酸性.管状环的存在引入了环状铁矿结构,增强了其产生各种化学反应的潜力,特别是在浸泡合成和药用化学方面的潜力.BOC组群是可在特定条件下被清除的保护组,允许氨基酸有选择地发挥功能.该化合物通常用于合成更复杂的分子,包括药品,因为其有能力促进将氨基酸残留物引入更大的结构.其溶解性和再活性可因溶剂和反应条件而不同,使其在有机合成中成为多功能的中间体.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于使用氨基酸的潜在危害至关重要.

英文名称1-Boc-4-(Boc-Amino)Piperidine-4-Carboxylic Acid
中文名称N-Boc-氨基-(4-N-Boc-哌啶基)羧酸
IUPAC名称1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid
其它别名1-(叔丁氧羰基)-4-(叔丁氧羰基氨基)-4-哌啶羧酸; 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Piperidine-4-Carboxylic Acid
CAS编号189321-65-1
MFCD编号:MFCD02683116
EINECS号:181-401-9
分子式:C16H28N2O6分子量:344.4
产品CID: 959154
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: AFEAWYLBSVKOAY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H28N2O6/c1-14(2,3)23-12(21)17-16(11(19)20)7-9-18(10-8-16)13(22)24-15(4,5)6/h7-10H2,1-6H3,(H,17,21)(H,19,20)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2可旋转键数2

相似化合物

183673-66-7 183673-71-4 288154-16-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明37/39-26
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1143534-94-4 1-tert-butyl 4-... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号183673-71-4 1-B°C-4-氨基哌啶-4-甲酸

合成工艺路线路线简述

📜1-(Tert-Butyl) 4-Methyl 4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Piperidine-1,4-Dicarboxylate 以78的收率获得1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸
参考文献:Substituted Piperidines Having Protein Kinase Inhibiting Activity
标题:Substituted Piperidines Having Protein Kinase Inhibiting Activity
摘要:本发明提供了式(I)的pka和pkb激酶抑制化合物,或其盐,溶剂化物,互变异构体或n-氧化物,其中e是一个五元杂环芳基环,包含1,2,3或4个从o,N和s中选择的杂原子,但不得多于1个杂原子不是n;Q和r各自为0或1;前提是q+r为1或2;T为n或cr5基团;J1-J2为n═c(R6),(R7)C═n,(R8)N-c(O),(R8)2C-c(O),N═n或(R7)C═c(R6);Q3为键或饱和的c1-3烃基连接基团,可选地被氟和羟基取代;G为nr2R3,Cn或oh;M和n各自为0或1,前提是m+n为1或2,且当环e的相邻环成员为s或o时,M或n各自为0;R1A和r1B相同或不同,各自为氢或取代基r10;或r1A和r1B与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环,其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基r10取代;R2,R3,R4,R5,R7,R6,R8和r10如权利要求所定义.