CAS: 157722-44-6; (2R,3R)-Methyl 3-Amino-2-Hydroxy-3-Phenylpropanoate

英文名称(2R,3R)-Methyl 3-Amino-2-Hydroxy-3-Phenylpropanoate
中文名称(2R,3R)-3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯
IUPAC名称methyl (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
其它别名紫杉醇侧链杂质; Methyl (2R,3R)-Phenylisoserine
CAS编号157722-44-6
MFCD编号:MFCD23136871
分子式:C10H13NO3分子量:195.22
产品CID: 787980
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WZPZWAQKLOPJEL-RKDXNWHRSA-N
InChI=1S/C10H13NO3/c1-14-10(13)9(12)8(11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8-9,12H,11H2,1H3/t8-,9-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

132201-32-2 124605-42-1 780721-69-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

Methyl (2R,3R)-(-)-2-hydroxy-3-azido-3-phenyl-propionate methyl 3-amino-2-keto-3-phenylpropionate (R)-phenylglycine d(-)-alpha-phenylglycine chloride hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzenepropanoic Acid, β-Amino-α-Hydroxy-, Methyl Ester, (αr,βr)- 主要起始原料 Benzenepropanoic Acid, β-Amino-α-Oxo-, Methyl Ester, (R)- (9CI)
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzenepropanoic Acid, β-Amino-α-Oxo-, Methyl Ester, (R)- (9Ci)

📜Methyl Cinnamate置于palladium On Activated Charcoal 吡啶,Sodium Azide,Lipase P,氢气,Sodium Methylate,氯化铵,间氯过氧苯甲酸体系中,用甲醇,乙醇,二氯甲烷,水用作溶剂,25.0 °C,98.06 Kpa 条件下,反应 51.0H,反应生成紫杉醇侧链杂质
参考文献:化学酶法合成所有同分异构的3-苯基丝氨酸和-异丝氨酸
标题:化学酶法合成所有同分异构的3-苯基丝氨酸和-异丝氨酸
摘要:提供了对映体纯形式的3-苯基丝氨酸和3-苯基异丝氨酸的所有异构体的合成.非对映体纯离析物(苏/赤-2--叠氮基-3-丁酰氧基-3-苯基丙酸酯,苏/赤-3-叠氮--2-丁酰氧基-3-苯基丙酸酯,苏二-2-丁酰基氨基-3-丁酰氧基-由肉桂酸衍生物或通过苯甲醛与合适的烯醇酸酯的醛醇缩合在几个步骤中制备3-苯基丙酸酯,赤型-3-丁酰基氨基-2-丁酰基氧基-3-苯基丙酰胺.用消旋假丝酵母和荧光假单胞菌的脂肪酶分离了这些外消旋体(p)并将获得的产物氢化成3-苯基丝氨酸和-异丝氨酸.研究了酰基对赤型-3-叠氮基-2-酰氧基-3-苯基丙酸酯的酶促拆分的影响.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)90519-8