CAS: 121786-39-8; ß-Cyclopropyl-D-Ala-Oh

该化合物是一种合成丙化物衍生物,其成分是附于D-alaine残留物的环丙基化合物组,其结构特征值得注意,其中包括环丙基环,有助于其相近的僵硬性和潜在的生物活动.D-alan moth的出现表明,它可能与生物系统发生相互作用,特别是在Peptide合成和药物设计方面.这种化合物经常被研究,以其作为各种生物途径的抑制剂或调节器的潜力,包括...

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相似化合物

15785-52-1 102735-53-5 214750-76-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1198409-01-6 (1S)-1-methyl-2... | CAS号133992-69-5 N-AC-RS-环丙基丙氨酸 | CAS号33574-02-6 (碘甲基)环丙烷 | CAS号170115-96-5 (+)-2-氨基-N-[(1S... | CAS号1198408-99-9 (1S)-1-methyl-2...

合成工艺路线路线简述

    📜2-Oxo-3-Cyclopropanepropionic Acid置于甲酸,C26H34Clirn2O2S,高碘酸,1,3-丙二胺,三乙胺体系中,用 甲醇,水,甲胺 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成D-环丙基丙氨酸
    参考文献:使用铱基氢转移催化剂进行 α-酮酸的不对称还原胺化:获得未受保护的非天然 α-氨基酸
    标题:使用铱基氢转移催化剂进行 α-酮酸的不对称还原胺化:获得未受保护的非天然 α-氨基酸
    摘要:描述了由带有手性n-(2-吡啶甲基)磺酰胺基配体的 Cp*ir 配合物催化的 α-酮酸的直接不对称还原胺化.组合使用光学活性2-苯甘氨醇作为胺化剂对于使用甲酸的化学选择性和立体选择性转移氢化是有效的.随后用原高碘酸消除羟乙基部分可以以令人满意的分离产率(20个实例)提供各种未保护的α-氨基酸,并具有优异的光学纯度(高达> 99% Ee).
    Doi:10.1021/acs.Orglett.3C04378

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    主要参考文献

    参考标题:Highly Practical Methodology For The Synthesis Of D- And L-α-Amino Acids, N-Protected α-Amino Acids, And N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Andrew G. Myers,James L. Gleason,Taeyoung Yoon,Daniel W. Kung |发布日期:1997.1.1
    摘要:Step The Asymmetric Alkylation Of Pseudoephedrine Glycinamide (1) Or Pseudoephedrine Sarcosinamide (2). Practical Procedures For The Synthesis Of 1 And 2 From Pseudoephedrine And Glycine Methyl Ester Or Sarcosine Methyl Ester, Respectively, Are Presented. Optimum Protocols For The Enolization And Subsequent Alkylation Of 1 And 2 Are Described. Alkylation Reactions Of 1 And 2 Are Found To Be Quite Efficient

    合成参考文献


    摘要:Hall, M.; Faber, K.; Tasnádi, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 310.
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