CAS: 1173203-26-3; 4-((3-Isopropyl-2-Oxooxazolidin-5-yl)Methoxy)Benzaldehyde
该化合物是一种化学化合物,其特点是结构复杂,包括苯甲氨基丁酸和氧化氮丁酮环;甲氧基的出现增加了其在有机溶剂中的溶解性,而氧化氮基丁酮结构则助长了其潜在的生物活动;该化合物可能具有抗微生物或抗炎作用,许多氧化氮衍生物都是典型的.其分子框架表明,该化合物在制药或有机化学合成中间体中可能具有潜在用途.该化合物的稳定,回活性以及与生物系统的互动将取决于其功能组和立体化学学.此外,该异丙基体的存在可能会影响其脂性及总体药理学特征.正如许多化学物质一样,应当考虑安全数据及处理防范措施,特别是在实验室环境中.为了充分阐明其特性和潜力,有必要进行进一步研究.
- 英文名称4-((3-Isopropyl-2-Oxooxazolidin-5-yl)Methoxy)Benzaldehyde
- 中文名称4-[[3-异丙基-2-氧代-5-恶唑烷基]甲氧基]苯甲醛
- IUPAC名称4-((3-Isopropyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methoxy)benzaldehyde
- 其它别名4-[[3-(1-Methylethyl)-2-Oxo-5-Oxazolidinyl]Methoxy]Benzaldehyde; Bisoprolol Ep Impurity T; Bisoprolol Fumarate Ep Impurity T; Imp. T (Ep):4-[(3-Isopropyl-2-Oxo-1,3-Oxazolidin-5-yl)Methoxy]Benzaldehyde(Bisoprolol; 4-[(3-Isopropyl-2-Oxo-1,3-Oxazolidi; Benzaldehyde, 4-[[3-(1-Methylethyl)-2-Oxo-5-Oxazolidinyl]Methoxy]-; 4-((3-Isopropyl-2-Oxooxazolidin-5-yl)Methoxy)Benzaldehyde (Bisoprolol Impurity)
- CAS编号1173203-26-3
- MFCD编号:MFCD27967159
- FDA UNII编号:2GW976U587
- 分子式:C14H17NO4分子量:263.29
- 产品CID: 221356
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
MSDS等安全信息
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13H17NO5SC13H17NO5S 4-hydroxy-benzaldehyde合成工艺路线路线简述
📜对羟基苯甲醛置于potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,异丙醇 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成4-[[3-异丙基-2-氧代-5-恶唑烷基]甲氧基]苯甲醛
参考文献:β-受体阻滞剂富马酸比索洛尔相关化合物的合成与表征
标题:β-受体阻滞剂富马酸比索洛尔相关化合物的合成与表征
摘要:比索洛尔是一种用于治疗高血压的β受体阻滞剂.在比索洛尔的合成和放大过程中,会产生几种相关化合物.在本文中,我们公开了比索洛尔五种相关化合物的化学合成方法,即 3,3'-((亚甲基双(4,1-亚苯基))双(氧基))双(1-(异丙氨基) ) 丙-2-醇) (2),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-C),3,3'-(((氧基双(亚甲基))双(4,1-亚苯基))双(氧基))双( 1-(异丙氨基)丙-2-醇) (3),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-D),(+/-) 2-(4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)-3-(异丙氨基) Propan-1-Ol (4),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-F),(+/-) 4-((3-异丙基-2-氧代恶唑烷-5-基)甲氧基)苯甲醛 (17) (比索洛尔 Ph.Eur 杂质)-T),(+/-)5-((4-(羟甲基)苯氧基)甲基)-3-异丙基恶唑烷-2-酮(18)(比索洛尔ph
Doi:10.1007/s11696-023-03118-2
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/s11696-023-03118-2
摘要:Pindi SR, Gollapalli VR, Sanasi PD, Chavakula R, Nandi S. Synthesis and characterization of related compounds of Bisoprolol fumarate: a β-blocker agent. Chem. Pap. 2023 Oct 15;78(2):1335–45. doi: 10.1007/s11696-023-03118-2.
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