CAS: 110475-31-5; N-Benzylpiperazine Hydrochloride

该化合物是属于管子子子化合物类别的化学化合物,其特点是六人环,内含两个氮原子,这种特定化合物具有联苯甲基组,附于管子环,增强了其各种生物活动的潜力.作为盐,它通常在水中更溶解,对药物应用有利.该化合物可能表现出...

英文名称N-Benzylpiperazine Hydrochloride
中文名称1-苄基-哌嗪盐酸盐
其它别名4-Benzylpiperazine hydr°Chloride; 1-(Phenylmethyl)-piperazine monohydr°Chloride
CAS编号110475-31-5
MFCD编号:MFCD04116529
FDA UNII编号:G773TY8949
分子式:C11H17ClN2
分子量:212.72
产品CID: 141916
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物

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InChIKey: HRSFWIYFGGDGQO-UHFFFAOYSA-N
1S/C11H16N2.ClH/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13;/h1-5,12H,6-10H2;1H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303+H313+H333
防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

1-苄基-4-Boc-哌嗪置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷用作溶剂,以68 %的收率获得4-苄基哌嗪盐酸盐
参考文献:烷基化酰肼作为具有 T 细胞调节特性的高效和选择性 I 类组蛋白脱乙酰酶抑制剂的开发
标题:烷基化酰肼作为具有 T 细胞调节特性的高效和选择性 I 类组蛋白脱乙酰酶抑制剂的开发
摘要:组蛋白脱乙酰酶 (Hdac) 是表观遗传调节剂,另外还控制非组蛋白底物的活性.我们最近证明,抑制在各种癌症中过表达的 Hdac8 会以 T 细胞依赖性方式降低肝细胞癌的致瘤性.在这里,我们提出了基于烷基化酰肼的 I 类 Hdac 抑制剂,其中连接到酰肼部分的正己基侧链在体外表现出 Hdac8 选择性.对最有希望的化合物7D对 Hdac8的抑制模式的分析揭示了一种底物竞争性结合模式.7D显着诱导 Hdac8 底物 H3K27 和 Smc3 的乙酰化,但不诱导 Cd4 +中的微管蛋白t 淋巴细胞,并显着上调记忆和效应功能的基因表达.此外,在 C57Bl/6 小鼠中腹腔注射7D(10 Mg/kg)可增加cd4 + T 细胞和 Cd8 + T 细胞比例中的白细胞介素 2表达,且无明显毒性.本研究扩展了具有 T 细胞调节特性的 Hdac8 抑制剂的新型化学型,用于未来的治疗应用.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.2C01132