CAS: 934537-52-7; N3-(3-Bromobenzyl)Pyridine-2,3-Diamine

该化合物是一种化学化合物,其独特结构特征包括以一个矿物质组和溴苯基聚合物替代的环,该化合物通常具有芳香和有矿功能的特性,例如极地溶剂中潜在的溶解性以及参与氢联结的能力;溴原子的存在引入了卤素,它会影响化合物的回动和生物活动,有可能加强其亲和性并影响其与生物目标的相互作用;该矿物质组还可能促进其基本性和在各种化学反应中的再活动,包括核生殖器替代;该化合物可能有益于医药化学在药物开发中的潜在应用,特别是针对特定生物路径或受体的用途;与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和生物活动可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

英文名称N3-(3-Bromobenzyl)Pyridine-2,3-Diamine
中文名称N3-(3-溴苄基)吡啶-2,3-二胺
IUPAC名称N3-(3-bromobenzyl)pyridine-2,3-diamine
其它别名2-氨基-3-(3-溴苄基氨基)吡啶; N3-(3-Bromobenzyl)-2,3-Diaminopyridine
CAS编号934537-52-7
MFCD编号:MFCD09701365
分子式:C12H12BrN3分子量:278.15
产品CID: 1973998
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LGGVQNRLJWKCOF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12BrN3/c13-10-4-1-3-9(7-10)8-16-11-5-2-6-15-12(11)14/h1-7,16H,8H2,(H2,14,15)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

79707-12-3 352672-89-0 1019505-34-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

2,3-Diaminopyridine m-bromobenzoic aldehyde

合成工艺路线路线简述

3132-99-8 + 452-58-4 = 934537-52-7
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Sodium Triacetoxyborohydride Solvents: Dichloromethane; 16 H,Rt
标题:Application Of Fragment Screening By X-Ray Crystallography To The Discovery Of Aminopyridines As Inhibitors Of β-Secretase
作者:Congreve,Miles; Aharony,David; Albert,Jeffrey; Callaghan,Owen; Campbell,James; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2007 卷标:50(6) 页码:1124-1132

📜2,3-二氨基吡啶,间溴苯甲醛置于4 A Molecular Sieve,三乙酰氧基硼氢化钠,三乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以34%的收率获得产物2-氨基-3-(3-溴苄基氨基)吡啶
参考文献:X射线晶体学片段筛查在发现氨基吡啶作为β-分泌酶抑制剂中的应用.
标题:X射线晶体学片段筛查在发现氨基吡啶作为β-分泌酶抑制剂中的应用.
摘要:基于片段的先导发现已成功应用于天冬氨酰蛋白酶β-分泌酶(bace-1).化学起始点是含有结合到酶活性位点的两个催化天冬氨酸残基的氨基吡啶基序的片段命中.基于结构的设计方法已导致鉴定出保留这些相互作用并另外占据活性位点相邻疏水口袋的低微摩尔铅化合物.这些导线形成两个子系列,代表化合物4(ic50 = 25 Microm)和6C(ic50 = 24 Microm).在后一个系列中,进一步的优化导致了8A(ic50 = 690 Nm).
DOI:10.1021/jm061197U