CAS: 84624-28-2; H-Lys(Fmoc)-Oh

该化合物是赖氨酸的一种受保护衍生物,其特点是-氨基边链上的Fmoc(9-氟甲基乙氧碳基)组,该化合物广泛用于固相浸泡物合成(SPPS),以防止在链延长期间出现不必要的侧面反应.Fmoc保护确保在温和的基本条件下有选择性地取消保护,允许在复杂的浸泡组装中采用正方位战略.它的高度纯度和稳定性使它适合自动化合成和研究应用,要求对碱性结合进行精确控制.该产品在生产改良的石方面特别有用,其中选择性的侧端保护对于实现预期的结构和功能效果至关重要.

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253138-02-2 10009-20-8 105047-45-8

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CAS号84624-27-1 叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸 | CAS号849752-39-2 methylN6-(((9H-... | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号657-26-1 L-赖氨酸二盐酸盐 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号657-27-2 L-赖氨酸盐酸盐 | CAS号28920-44-7 9H-fluoren-9-yl...

合成工艺路线路线简述

    N'-芴甲氧羰基-L-赖氨酸甲酯盐酸盐置于lithium Hydroxide,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 0.08H,反应生成 N'-Fmoc-L-赖氨酸
    参考文献:Tsc和fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性
    标题:Tsc和fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性
    摘要:描述了在tsc和fmoc氨基保护基团之间提供完全正交性的新的脱保护条件.然后,通过使用双重保护的氨基酸(例如tsc-Lys(fmoc)-Oh 4C和fmoc-Lys(tsc)-Oh 4D)有效固相合成分支肽20和21,证明了这些正交脱保护条件的潜力.
    DOI:10.1016/j.Tet.2004.12.052

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008221303-A1
    优先权日:2004-02-18
    标 题:Method for the Preparation of Peptide-Oligonucleotide Conjugates
    发明人:KATZHENDLER JEHOSHUA; KLAUZNER YAKIR; BEYLIS IRENA; MIZHIRITSKII MICHAEL; SHPERNAT YAACOV; ASHKENAZI BORIS; FRIDLAND DMITRI
    权利人:KATZHENDLER JEHOSHUA; KLAUZNER YAKIR; BEYLIS IRENA; MIZHIRITSKII MICHAEL; SHPERNAT YAACOV; ASHKENAZI BORIS; FRIDLAND DMITRI
    摘要:The present invention relates to the synthesis of peptide-oligonucleotide conjugates (POC). More specifically, the invention relates to a novel method for the preparation of peptide-oligonucleotide conjugates, which can be conducted under mild conditions on solid support, can be performed manually or by a synthesizer, can be used to synthesize alternating sequences of peptides and oligonucleotides, and is applicable to the synthesis of a wide variety of peptide-oligonucleotide conjugates constructed from alternate peptide and oligonucleotide blocks.

    专利号:WO-2025088147-A1
    优先权日:2023-10-27
    标题 :Theranostic psma-targeting ligands for the diagnosis and treatment of psma-expressing cancers and their solid phase synthesis
    发明人:Schäfer Martin; BAUDER-WUEST ULRIKE; ROSCHER MAREIKE; REMDE YVONNE; BENEÅ OVÃ?-SCHÄFER MARTINA; BARINKA CYRIL; KUTILOVÃ? ZSÓFIA; MOTLOVÃ? LUCIA
    权利人:DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS
    摘要:The present invention generally relates to the field of radiopharmaceuticals and their use in nuclear medicine as tracers, imaging agents and radiopharmaceuticals for the treatment of various disease states of PSMA-expressing cancers, especially prostate cancer, and metastases thereof. Further the present invention provides synthetic procedures for the synthesis of such PSMA-targeting ligands.

    专利号:US-8178531-B2
    优先权日:2010-02-23
    标 题:Antiviral agents
    发明人:OR YAT SUN; WANG GUOQIANG; GAO XURI
    权利人:OR YAT SUN; WANG GUOQIANG; GAO XURI; ENANTA PHARM INC
    摘要:The present invention relates to antiviral compounds of formula (I), n ncompositions containing these compounds, processes for their preparation, intermediates in their synthesis, and their use as therapeutics for prevention of organ transplantation rejection, the treatment of immune disorders and inflammation, and treatment of viral (particularly hepatitis C viral) infection.

    专利号:CN-119823233-A
    优先权日:2025-03-18
    标题:Synthesis method of retaglutide and retaglutide
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0039-1691421
    摘要:Peptide Cyclization by Using an α-Azido-N-Fmoc-Amino Acid. Synfacts. 2020 Jan 21;16(02):0236. doi: 10.1055/s-0039-1691421.
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