CAS: 5744-80-9; 3-Bromo-1,5-Dimethyl-1H-Pyrazole
该化合物是一种溴化的双甲醇衍生物,分子式为C5H7BRN2.这种环环化合物在1和5位置的3个位置和甲基组中具有溴替代成分,加强了其在有机合成中的活性和实用性.它因其稳定的pyraol核心和选择性的再活性而成为了制药,农业化学品和功能材料的多用途中间体.溴原子通过交叉反应促进进一步功能化,而甲基组则有助于消毒和电子调节,其明确界定的结构和高度纯度使它适合于在药用化学和催化剂发展方面的精确应用.
相似化合物
1527476-45-4 1367843-92-2 1669415-86-4物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜3-Bromo-1,5-Dimethyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazole置于sodium Hypochlorite,Potassium Phosphate,Potassium Bromide体系中,化学反应 3.0H,反应生成 3-溴-1,5-二甲基吡唑
参考文献:开发可扩展的n-甲基-3-溴-5-甲基吡唑的制备方法
标题:开发可扩展的n-甲基-3-溴-5-甲基吡唑的制备方法
摘要:描述了开发和优化两种可扩展的路线,以n-甲基-3-溴-5-甲基吡唑.最初的桑德迈尔路线需要从巴豆腈和甲基肼开始进行三步操作,依次经过3-氨基吡唑中间体.由于3-氨基吡唑中间体的gti责任,繁琐的蒸汽蒸馏以及<30%的总收率,我们开发了第二代不含巴氏剂的巴豆酸甲酯和甲基肼方法,该方法利用了缩合,溴化和氧化顺序.工艺开发导致改进了n-甲基-3-溴-5-甲基吡唑,具有更高的效率和更高的总收率.通过反应生成三氟甲磺酸盐大大改善了最终产品的分离,处理和存储,并且还讨论了盐的形式研究.
DOI:10.1021/acs.Oprd.7B00091
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合成参考文献
摘要:Stanovnik, B.; Svete, J., Science of Synthesis, (2002) 12, 195.
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