CAS: 38565-53-6; (1H,1H-Perfluorononyl)Oxirane

该化合物是一种氟化过氧化化合物,其特点是全氟辛基磺酰链,具有独特的疏水和疏油特性,该化学品因其化学和热稳定性较高而引人注目,其结构中碳-氟化物的结合力很强,在地表改造应用中通常使用该化学品,该物质对水,油和有机溶剂的抗药性增强,该化合物的反作用性使得其进一步功能化,在特殊聚合物合成和涂层中具有价值,其地表能量低,与氟化系统兼容性强,因此适合先进的材料科学应用,包括防护涂层和高性能添加剂.

结构式图片

相似化合物

38565-52-5 81190-28-5 38565-54-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号507-63-1 全氟辛基碘烷 | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号38550-45-7 1H,1H,2H,3H,3H-... | CAS号77758-89-5 (全氟正辛基)苯基碘三氟甲烷磺酸盐 | CAS号591-87-7 乙酸烯丙酯 | CAS号94159-84-9 1H,1H,2H,3H,3H-... | CAS号92071-84-6 (4,4,5,5,6,6,7,...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Perfluoro-N-Octyl)Propenoxide 主要起始原料 Perfluorooctyl Iodide And Allyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Perfluorooctyl Iodide 和 Allyl Alcohol
全氟辛基碘烷置于sodium Metabisulfite,Sodium Hydroxide,偶氮二异丁腈体系中,用 异丙醇 用作溶剂,化学反应 2.75H,反应生成3-(全氟正辛基)-1,2-环氧丙烷
参考文献:[(全氟烷基)甲基]氧杂环戊烷与n-亲核试剂的区域选择性开环
标题:[(全氟烷基)甲基]氧杂环戊烷与n-亲核试剂的区域选择性开环
摘要:与一些伯和仲脂族胺,得到中c选择性开环反应β被报告.与仲胺hnr 1 R 2(r 1 = R 2 = Et; R 1 = Bu T,R 2 = Ch 2 Ch 2 O(co)c(ch 3)ch 2 ; R 1 = Et,R 2 = Ch 2 Ch 2 Oh; R 1 = R 2 = Ch 2 Ch 2 Oh)得到相应的c 8 F 17Ch 2 Ch(oh)ch 2 Nr 1 R 2衍生物.对于r 1 = Et,R 2 = Ch 2 Ch 2 Oh;R 1 = R 2 = Ch 2 Ch 2 Oh,反应通过nh部分的选择性亲核进攻进行,没有oh基反应性的证据.根据反应条件,与伯胺,烯丙胺和正己二胺的反应产生不同的产物.
Doi:10.1016/j.Jfluchem.2005.06.002

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-118851922-A
优先权日:2024-06-28
标 题 :Synthesis method of ionizable lipoid and preparation method and application of nucleic acid delivery system of ionizable lipoid

专利号:CN-118530428-A
优先权日:2024-06-11
标题 :Synthesis method of fluorocarbon chain grafted graphite reinforced wear-resistant polyurethane

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