CAS: 38185-19-2; (4-(Bromomethyl)Phenyl)(Methyl)Sulfane

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴甲基组和一个附于苯环的甲基硫基化合物,该化合物的特点是溴原子,是一种卤素,有助于其再活动,特别是在核分子替代反应方面;甲基硫基化合物组在结构中引入一个硫原子,该原子会影响化合物在各种溶剂中的极性和溶性;溴和硫的存在也会影响化合物的总体稳定性和再活动性,使其有可能成为各种化学反应,包括合成有机化学反应的候选体;此外,该化合物可能具有特定的物理特性,例如熔点和沸点,这些作用受到其分子结构和分子间相互作用的影响;其应用可能扩大到药物,农业化学品或材料科学等领域,这取决于化合物在各种化学工艺中的功能和再活动.

英文名称(4-(Bromomethyl)Phenyl)(Methyl)Sulfane
中文名称4-(甲基硫醇)溴化苯
IUPAC名称(4-(Bromomethyl)phenyl)(methyl)sulfane
其它别名4-(Methylthio)Benzyl Bromide 97; 4-(Bromomethyl)Phenyl Methyl Sulfide; (4-(Bromomethyl)Phenyl)(Methyl)Sulfane; 4-(Methylthio)Benzyl Bromide ; 1-(Bromomethyl)-4-(Methylthio)Benzene; Qdlkmrtvelbkfe-Uhfffaoysa-N; 1-(Bromomethyl)-4-Methylsulfanylbenzene; Benzene, 1-(Bromomethyl)-4-(Methylthio)-
CAS编号38185-19-2
MFCD编号:MFCD05865196
EINECS号:627-717-7
分子式:C8H9BrS分子量:217.13
产品CID: 1393190
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇酯

相似结构搜索
InChIKey: QDLKMRTVELBKFE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9BrS/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6H2,1H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1B
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P260-P280-P301+P310+P330-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P305+P351+P338
UN编号UN 2923 8/PG 2
危险品标志C
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码34-43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜4-(甲基硫代)苯甲酸甲酯置于lithium Aluminium Tetrahydride,氢溴酸体系中,用苯作为反应溶剂,化学反应生成 4-(甲基硫醇)溴化苯
参考文献:363.细胞毒性化合物.第四部分:取代的苄基卤化物
标题:363.细胞毒性化合物.第四部分:取代的苄基卤化物
摘要:
DOI:10.1039/jr9630001947

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399020-溴甲烷
2930909099-其他有机硫化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8329686-B2
优先权日:2006-08-29
标题:Isatin analogues and uses therefor
发明人：MACH ROBERT H; WELCH MICHAEL; CHU WENHUA; ROTHFUSS JUSTIN
权利人:MACH ROBERT H; WELCH MICHAEL; CHU WENHUA; ROTHFUSS JUSTIN; UNIV WASHINGTON
摘要:Novel isatin analogues, including isatin analogues comprising Michael Acceptors (IMAs) are disclosed. Further disclosed are methods of synthesis of the isatin analogues, and uses of the analogues, including inhibition of caspase-3 and caspase-7, and in vivo imaging of apoptosis by Positron emission tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).