CAS: 19716-66-6; Pseudopalmatine
该化合物是一种化学化合物,主要来自某些植物物种,特别是Palmatine家族的植物,主要产自于某些植物物种,以其结构上与其他alkaloids具有相似性,经常表现出各种生物活动.Pseudopalmatine已经研究其潜在的药理效应,包括其对...
- 英文名称Pseudopalmatine
- 中文名称假巴马汀碱
- IUPAC名称2,3,10,11-tetramethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium
- 其它别名Pseudopalmatine; 2,3,10,11-Tetramethoxy-5,6-Dihydrodibenzo[a,G]Quinolizinium; 5,6-Dihydro-2,3,10,11-Tetramethoxydibenzo[a,G]Quinolizinium; 5,6-Dihydro-8-Desmethylcoralyne; 5,6-Dihydro-8-Demethylcoralyne; 2,3,10,11-Tetramethoxy-5,6-Dihydroisoquinolino[2,1-B]Isoquinolin-7-Ium
- CAS编号19716-66-6
- MFCD编号:MFCD20260589
- 分子式:C21H22NO4分子量:352.41
- 产品CID: 1004288
- 产品分类天然产物 → 生物碱
物理性质
上下游产品
potassium cyanide (+/-)-trans-xylopinine N-oxide 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline hydr°Chloride 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroisoquinolino[3,2-a]isoquinoline合成工艺路线路线简述
📜在 Aluminum (III) Chloride,Wilkinson'S Catalyst,Lithium Aluminium Tetrahydride,四丙基高钌酸铵,叠氮磷酸二苯酯,碘,Potassium Acetate,N-甲基吗啉氧化物体系中,用 乙醚,乙醇,二乙二醇二甲醚,乙腈 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成假巴马汀碱
参考文献:一种通用,简洁的策略,可以在四到八步之内集体合成50多种原小ber碱和5种金刚烷烷生物碱
标题:一种通用,简洁的策略,可以在四到八步之内集体合成50多种原小ber碱和5种金刚烷烷生物碱
摘要:报告了一种简洁,催化和通用的策略,该策略允许在四个步骤中为每个分子高效地合成22种天然13-甲基原小ber碱.该合成代表了迄今为止最有效,最短的路线,具有三个催化过程:Cui催化的氧化还原a 3反应,Pd催化的还原碳环化和pto 2催化的氢化.重要的是,这种针对四环框架的新策略也已应用于30多种天然原小ber碱(无13-甲基)和5种金刚烷烷生物碱的集体简明合成中.
Doi:10.1002/chem.201601245
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:The Polonovski-Potier Reaction Of Berbine N-Oxides. Synthesis Of 8-Hydroxymethyl And 8-Methylberbines作者:Rafael Suau,Francisco Nájera,Rodrigo Rico |发布日期:2000.12
摘要:The Polonovski-Potier Reaction Of Trans And Cis Berbines N-Oxides Was Studied. The 8-Cyano Derivative Obtained From Transn-Oxides Were Used To Synthesize 8-Hydroxymethyl And 8-Methyl Berbines. This Procedure Was Applied To The Stereocontroled Synthesis Of (8R, 14S)-(−)-8-Methylcanadine From (14S)-(−)-Canadine.
合成参考文献
摘要:Pilgrim, B. S.; Tucker, M. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 334.
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