CAS: 190728-24-6; 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinoline

英文名称6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinoline
中文名称6,7-二甲氧基-4-(4-硝基-苯氧基)-喹啉
IUPAC名称6,7-dimethoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
其它别名Quinoline, 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)-; 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)-Quinoline; Cabozantinib Genotoxic Impurity Ii; 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinolineq: What Is 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinoline Q: What Is The Cas Number Of 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinoline; Cabozantinib Nitro Analog; 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)Quinoline (Cabozantinib Impurity）; Cabozantinib Impurity: 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)-Quinoline
CAS编号190728-24-6
MFCD编号:MFCD22581649
FDA UNII编号:LB7CEQ8A89
分子式:C17H14N2O5分子量:326.31
产品CID: 965080
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: YRYKZXCOGVCXBN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H14N2O5/c1-22-16-9-13-14(10-17(16)23-2)18-8-7-15(13)24-12-5-3-11(4-6-12)19(20)21/h3-10H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

物理性质

沸点480.9±40.0 °C(预测)
密度1.319±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.33±0.30(预测)
PSA:86.4
LogP:4.4757
储存条件 Sealed in dry, 2-8°C
产品应用该化合物用于制造尼可辛基胺衍生物,如极光镇酶抑制剂,苯丙基苯基苯并二硝基苯乙烷胺作为AXL 动力酶抑制器,N-苯-N-4-{4-(四-丙基氧氧基基)苯尿素作为血管内皮生长系数受体2(VEGFR-2)强氨基酶抑制物和苯氧基QUINOLINE作为板源生长因受体激素活性酶的特定抑制剂.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P312-P330-P362-P403+P233-P501-

上下游产品

4-nitro-phenol 6,7-dimethoxy-4-chloroquinoline 2-amino-4,5-dimethoxyacetophenone 1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-4-oxoquinoline4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)aniline N-(4-Fluorophenyl)-N'-(4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl)thiourea N-(4-Methoxyphenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl}urea

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Quinoline, 6,7-Dimethoxy-4-(4-Nitrophenoxy)- 主要起始原料 4-Nitrophenol And 4-Chloro-6,7-Dimethoxyquinoline And Sodium Bicarbonate
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrophenol 和 4-Chloro-6,7-Dimethoxyquinoline 和 Sodium Bicarbonate

📜1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮置于铁粉,溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺,三氯氧磷体系中,用氯苯,甲苯用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成6,7-二甲氧基-4-(4-硝基-苯氧基)-喹啉
参考文献:设计,合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂.
标题:设计,合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂.
摘要:受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道,被认为是发现小分子药物的诱人靶标.在这项研究中,设计,合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性.药理学数据表明,与福替尼相比,大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力,最有前途的化合物13X(c-Met激酶ic50 = 1.98 Nm)与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性,并且对ht460具有明显的细胞毒性,Mkn-45,Ht-29和mda-Mb-231,Ic50值分别为0.055 µm,0.064 µm,0.16 µm和0.49 µm.
Doi:10.1016/j.Bmc.2019.05.007

海关参考信息

2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0039-1690058
摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.