CAS: 1869912-40-2; (R)-4-(2-(4-(1-(3-Methoxy-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazin-6-yl)Piperidin-4-yl)Phenoxy)Ethyl)-1,3-Dimethylpiperazin-2-One 6-Hydroxy-2-Naphthoate
该化合物是一种复杂的有机分子,具有氯化萘衍生物和以管状子为基础的混合物;该化合物可能具有氯化萘和管状成分的典型特性,例如潜在的芳香性,疏水特性,以及由于存在氢氧基和碳酸化物功能组而能够参与氢联结的能力;三硝基苯和管纹环的存在表明潜在的生物活动,可能影响到药理特性;这些化合物经常因其在医药化学中的作用而受到调查,特别是在针对各种生物途径开发药品方面.这种化合物的具体相互作用和稳定性将取决于其分子性能和研究环境.
- 英文名称(R)-4-(2-(4-(1-(3-Methoxy-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazin-6-yl)Piperidin-4-yl)Phenoxy)Ethyl)-1,3-Dimethylpiperazin-2-One 6-Hydroxy-2-Naphthoate
- 中文名称AZD5153结晶体(API形式)
- IUPAC名称(R)-4-(2-(4-(1-(3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)ethyl)-1,3-dimethylpiperazin-2-one 6-hydroxy-2-naphthoate
- 其它别名78Vbm99Sev; Unii-78Vbm99Sev
- CAS编号1869912-40-2
- MFCD编号:MFCD31382122
- FDA UNII编号:78VBM99SEV
- 分子式:C36H41N7O6分子量:667.77
- 产品CID: 952298
- 同类组份化合物CAS1869912-39-9 (free base)1869912-40-2 (HNT salt)
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 萘
物理性质
- 溶解性DMSO:67.0(Max Conc. mg/mL);200.67(Max Conc. Mm) Ethanol:27.0(Max Conc. mg/mL);40.43(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强力,选择性和口服活性BD4溴素抑制剂,其BRD4的BRT4含量为8.3;它抑制了核受体结合SET域域蛋白3 (NSD3)的目标基因表达,通过H3K36ME2促进将肿瘤表达作为子遗传脱血器;AZDE-5153与其他单价抑制剂不同,同时与BR4的溴物质同时结合;它大大影响了MYC,E2F和MTOR的转录方案,与AZAD-553的细胞敏感度相关联的MTOR信号路径的调制;AZD-5153有效地破坏了U2OS细胞(IC50=1.7 NM)中的BRDC4 FOCI;并且将MIC蛋白水平压低到各种测试的细胞线上,而不论其对AZ D-5153的敏感度如何;它显示出对急性类血清血病(AML),多粒瘤(MM)和扩散的大型BCLMA细胞(BL)的细胞细胞的BMD)的分泌细胞的分解细胞.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜4-(三氟甲基磺酰氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯置于三丁基膦,5%-Palladium/activated Carbon,偶氮二甲酰二哌啶,4-羟基苯硼酸,氢溴酸,氢气,Sodium Carbonate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,80.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 22.17H,反应生成Azd5153结晶体(Api形式)
参考文献: [1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazines For Use In The Treatment Of Proliferative Diseases[fr] [1,2,4] Triazolo [4,3-B] Pyridazines Pour Une Utilisation Dans Le Traitement De Maladies Prolifératives
标题: [1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazines For Use In The Treatment Of Proliferative Diseases[fr] [1,2,4] Triazolo [4,3-B] Pyridazines Pour Une Utilisation Dans Le Traitement De Maladies Prolifératives
摘要:本发明涉及式(I)(式(I))化合物或其药用可接受的盐,其中r1,R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2902902000-精萘
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Collins TA, Hattersley MM, Yates J, Clark E, Mondal M, Mettetal JT. Translational Modeling of Drug-Induced Myelosuppression and Effect of Pretreatment Myelosuppression for AZD5153, a Selective BRD4 Inhibitor. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2017 Jun;6(6):357-364. doi: 10.1002/psp4.12194. Epub 2017 May 27.
2: Yeh TC, O'Connor G, Petteruti P, Dulak A, Hattersley M, Barrett JC, Chen H. Identification of CCR2 and CD180 as Robust Pharmacodynamic Tumor and Blood Biomarkers for Clinical Use with BRD4/BET Inhibitors. Clin Cancer Res. 2017 Feb 15;23(4):1025-1035. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1658. Epub 2017 Jan 10. Epub 2016 Aug 29. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00070. Epub 2016 Aug 24.
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