CAS: 1262133-64-1; Pentyl (1-((2R,3R,4S,5R)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-Methyltetrahydrofuran-2-yl)Oxy)-3-Hydroxy-5-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-Fluoro-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidin-4-yl)Carbamate

该化合物是一个核素类比,主要因其在癌症治疗中的作用而得到承认.该化合物是丙基乙胺的衍生物,它是乳胶化剂5-氟聚氨基(5-FU)的口服药物.该物质的结构具有核糖核素基细胞特征,通过模仿天然核糖核素促进其生物活动.其行动机制涉及选择性地针对肿瘤细胞,在细胞中酶转化成5-FU,导致DNA合成受抑制,最终导致癌症细胞迅速分裂中的流行性硬化.其复合特征是核素类比的典型特征,包括溶液溶液中的溶性,以及渗透细胞膜的能力.其红蛋白质学和功效受到代谢活化等因素的影响,以及癌症在癌症组织中表现为特定的子-核素-核素-直原,

英文名称Pentyl (1-((2R,3R,4S,5R)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-Methyltetrahydrofuran-2-yl)Oxy)-3-Hydroxy-5-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-Fluoro-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidin-4-yl)Carbamate
中文名称戊基 (1-((2R,3R,4S,5R)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-甲基四氢呋喃-2-基)氧基)-3-羟基-5-甲基四氢呋喃-2-基)-5-氟-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)氨基甲酸酯
IUPAC名称pentyl N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
CAS编号1262133-64-1
MFCD编号:MFCD24386628
EINECS号:813-822-7
FDA UNII编号:VM12IM6XJA
分子式:C20H30FN3O9
分子量:475.47
产品CID: 415272
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: VTELESLWOUWJLQ-YXUPXXBNSA-N
1S/C20H30FN3O9/c1-4-5-6-7-30-20(29)23-16-11(21)8-24(19(28)22-16)17-14(27)15(10(3)31-17)33-18-13(26)12(25)9(2)32-18/h8-10,12-15,17-18,25-27H,…
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数4.0可旋转键数8.0

相似化合物

154361-50-9 162204-20-8 910129-15-6

物理性质

熔点47-52°C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:5.40±0.40(预测)
PSA:161.6
LogP:0.251100000000001
折射率1.622
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别致癌性类别1A
生殖毒性类别1A
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H350 |可能致癌.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P264-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P362+P364-P391-P405-P501
安全声明24/25

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

在盐酸体系中,用甲醇,水用作溶剂,化学反应 2.0H,以80.1%的收率获得卡培他滨usp杂质
参考文献:卡培他滨杂质g的制备方法
标题:卡培他滨杂质g的制备方法
摘要:一种卡培他滨杂质g的制备方法,包括以下步骤:步骤一:将式ⅰ化合物在dbu存在下与三氯乙腈反应,减压蒸馏得到目标产物浅黄色油状物式ⅱ化合物;步骤二:将式ⅱ化合物,卡培他滨api在无水硫酸铜存在下,加入三氟化硼乙醚,氮气保护下,升温至一定温度反应后,加入碳酸钾,萃取,减压蒸馏,纯化得到目标产物浅黄色固体式ⅲ化合物;步骤三:将式ⅲ化合物溶于甲醇中,加入稀酸,减压浓缩,纯化得到目标产物无水油状物卡培他滨杂质g.