CAS: 65710-57-8; Boc-Dap(Z)-Oh

相似化合物

122235-70-5 131570-56-4 1482-97-9

上下游产品

2-(tert-Butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile β-(benzyloxycarbonyl)-L-α,β-diaminopropionic acidNβ-(benzyloxycarbonyl)-L-α,β-diaminopropionic acid β-benzyloxycarbonyl-Nα-B°C-(S)-β-aminoalanine methyl esterNβ-benzyloxycarbonyl-Nα-B°C-(S)-β-aminoalanine methyl ester N-tert-butyloxycarbonylasparagine2-(tert-butoxycarbonyl)-N3-(benzyloxycarbonyl)-L-(2,3-diaminopropanoyl)-L-alanine tert-butyl esterN2-(tert-butoxycarbonyl)-N3-(benzyloxycarbonyl)-L-(2,3-diaminopropanoyl)-L-alanine tert-butyl ester 3-(benzyloxycarbonyl)-L-(2,3-diaminopropanoyl)-L-alanine trifluoroacetate saltN3-(benzyloxycarbonyl)-L-(2,3-diaminopropanoyl)-L-alanine trifluoroacetate salt β-benzyloxycarbonyl-Nα-B°C-(S)-β-aminoalanine methyl esterNβ-benzyloxycarbonyl-Nα-B°C-(S)-β-aminoalanine methyl ester amino>-3-amino>propanoyl>amino>butanoate4-oxo-4-(phenylmethoxy)butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2S)-2-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-3-(phenylmethoxy)carbonylaminopropanoylaminobutanoate

Boc2-Asp-Ome置于sodium Hydroxide,三乙胺,Copper(L) Chloride体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 N-叔丁氧羰基-3-[(苄氧羰基)氨基]-L-丙氨酸
参考文献:蛋白质功能探针的有效合成:具有正交保护基团的2,3-二氨基丙酸.
标题:蛋白质功能探针的有效合成:具有正交保护基团的2,3-二氨基丙酸.
摘要:[反应:见正文]报道了nα-Boc2-Nβ-Cbz-2,3-二氨基丙酸的高效合成方法.合成从可商购获得的nα-Boc-Asp(obn)-Oh开始,并采用curtius重排建立β-氮.正确保护α-氮对于curtius重排的成功至关重要.
DOI:10.1021/ol0361599