CAS: 59935-31-8; L-Leucine-15N
该化合物是分子式C6H13NO2的必用链状氨基酸(BCAA),在蛋白合成,肌肉修理和代谢调节方面发挥着关键作用.L-Lucine作为许多生物过程的一个关键组成部分,广泛用于医药,营养学和体育营养学,因为它能够刺激监测信号,促进肌肉生长和复原.它的高度纯度和生物利用率使它适合医疗和饮食应用.L-Lucine还被细胞培养媒介所利用,并用作各种生物活性化合物合成的前体.L-L-Lucine与其他成分的稳定性和兼容性增强了其在需要精确氨基酸补充的配方中的效用.
物理性质
MSDS等安全信息
- 警示词Warning
- 危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
- 防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
- WGK Germany3
上下游产品
CAS号4502-00-5 4-甲基-2-氧代戊酸钠盐合成工艺路线路线简述
📜Sodium 4-Methyl-2-Oxovalerate置于recombinant Glucose Dehydrogenase From Bacillus Subtilis,Recombinant Galactomutarotase From Escherichia Coli 15N-Ammonium Chloride,β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸体系中,用 Sodium Hydroxide 作为反应溶剂,以92.5%的收率获得产物l-亮氨酸-15N
参考文献:Stereoselective Synthesis Of L-[15N] Amino Acids With Glucose Dehydrogenase And Galactose Mutarotase As Nadh Regenerating System
标题:Stereoselective Synthesis Of L-[15N] Amino Acids With Glucose Dehydrogenase And Galactose Mutarotase As Nadh Regenerating System
摘要:我们开发了一种高效的立体特异性酶促合成方法,通过将亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶/半乳糖异构酶催化的反应耦合,从相应的α-酮酸中合成l-[15N]-缬氨酸,L-[15N]-亮氨酸,L-[15N]-正缬氨酸,L-[15N]-正亮氨酸和l-[15N]-异亮氨酸.该方法产量高,成本低,易于操作,易于监控,且合成规模(1-10G)大.版权所有 © 2008 John Wiley & Sons,Ltd.
DOI:10.1002/jlcr.1496
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)78265-7
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