CAS: 495-71-6; 1,4-Diphenylbutane-1,4-Dione

该化合物是一种有机化合物,其基质结构为二氯酮结构,由两个联苯组组成,附于丁二烯脊椎,分子式为C15H12O2,一般为黄色固体或晶体粉状,其典型特征为黄色固体或晶体粉,其吸收紫外光的能力为人所知,它可用于各种应用,包括作为化妆品配方中的紫外线过滤器和塑料的光解剂. 1,4-二苯-1,4-丁二酮在乙醇和丙酮等有机溶剂中表现出中等溶解性,而水溶解性较低.其熔点相对较高,在正常条件下稳定,尽管在接触光时可以发生氧化或光降解.此外,已对其潜在的生物活动进行了研究,包括抗氧化剂特性.安全数据表明,尽管它可能因接触皮肤或眼睛而引起刺激,但一般认为处理时毒性较低.

结构式图片

上下游产品

1,4-联苯基-1-丁酮 1,4-Diphenylbutan-1-One 5407-91-0
苯丁酮 Butyrophenone 495-40-9
4-氧代-4-苯基丁腈 4-Oxo-4-Phenylbutanenitrile 5343-98-6
苯丙酮 1-Phenyl-Propan-1-One 93-55-0
1-苯基-1,3-丁二酮 1-Phenylbutan-1,3-Dione 93-91-4
1-苯基-4-(三甲基硅烷基)-1-丁酮 γ-(Trimethylsilyl)Butyrophenone 17337-21-2
β-Iodopropiophenone 24070-51-7
4-Hydroxy-1,4-Diphenylbutan-1-One 107487-41-2
3-氯代苯丙酮 3-Chloropropiophenone 936-59-4
2-Bromo-1,4-Diphenyl-1,4-Butanedione 63104-99-4

合成工艺路线路线简述

    Alpha-氯乙酰苯置于titanium(Iv) Isopropylate,乙基溴化镁体系中,用 四氢呋喃,乙醚,水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以79%的收率获得产物1,2-联苯甲酰乙烷
    参考文献:通过钛介导的 α-卤代酮还原均偶联合成 1,4-二酮
    标题:通过钛介导的 α-卤代酮还原均偶联合成 1,4-二酮
    摘要:1,4-二酮是通过 α-卤代酮的还原同偶联合成的.将格氏试剂添加到异丙醇钛 (Iv) 中会得到一种低价钛 (Iii) 中间体,据信该中间体可介导自由基二聚反应.该反应适用于各种芳族 α-卤代酮,包括杂芳族化合物.
    DOI:10.1055/s-0037-1610245

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-3929840-A
    优先权日:1972-07-14
    标题 :Labile esters of ({31 )(cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic
    发明人:CHRISTENSEN BURTON G; LEANZA WILLIAM J; ALBERS-SCHONBERG GEORG
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:Labile esters of (-)(cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid are prepared from the free acid or salts thereof by reaction with an alcohol or a hydrocarbyl halide. In addition to their utility as intermediates in the synthesis of antibacterially active salts of (-)(cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid, those esters have significant antibacterial activity.

    专利号:US-2012295866-A1
    优先权日:2011-04-13
    标题:Synthesis And Use Of Glycoside Pro-Drug Analogs
    发明人:SHULL BRIAN; BALDWIN JOHN; GOPALASWAMY RAMESH; HAROON ZISHAN
    权利人:SHULL BRIAN; BALDWIN JOHN; GOPALASWAMY RAMESH; HAROON ZISHAN; NUTEK PHARMA LTD
    摘要:The present invention relates to methods and compositions for the synthesis, production, and use of pro-drug analogs. This invention relates to a method for the production of a broad group of glycosylated drugs, including but not limited to propofol, acetaminophen, and camptothecin carbohydrate derivatives.

    专利号:US-2012088915-A1
    优先权日:2010-07-16
    标 题 :Stereoselective methods, catalysts and intermediates for the synthesis of (-)-nutlin-3 and related compounds

    专利号:US-2011263876-A1
    优先权日:2008-09-19
    标题:Expeditious synthesis of gibberllin a5 and esters thereof

    专利号:EP-2350040-A1
    优先权日:2008-09-19
    标 题 :Expeditious synthesis of gibberllin a5 and esters thereof

    专利号:CN-101580498-B
    优先权日:2009-05-26
    标 题:Green Synthesis of Polysubstituted Furans
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    摘要:Takeda, T.; Tsubouchi, A., Science of Synthesis, (2010) 47, 288.
    摘要:Li, Y.; Xie, W.; Jiang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 98.
    摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 294.
    摘要:Vasseur, A.; Bruffaerts, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 130.
    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 59.
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