CAS: 35132-20-8; (1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine

该化合物是一种用于非对称合成和催化的手性二胺化合物,其硬性,C2-对称结构在氢化,增代和天花化等反应中增强了立体选择性.该化合物高抗酸性和稳定性使其在制药和精美化学中生产光活中间体具有价值.它也是手性辅助剂和金属复合体的前体,特别是过渡性金属,如和. (+)抗生素因其可预测的立体化学结果而更受青睐,在对应选择性变异中提供了一致的性能. 它与各种溶剂的兼容性和对种族化的抵抗性进一步促进了其在合成化学中的用途.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号636999-35-4 (1S,4S,4'R,5'R)... | CAS号635298-66-7 (1R,4R,4'R,5'R)... | CAS号5700-60-7 1,2-二苯乙烷-1,2-二胺 | CAS号132486-60-3 (-)-(1R,2R)-1,2... | CAS号134731-67-2 (R,R)-trans-4,5... | CAS号511534-44-4 (1R,2R)-N-甲烷磺酰-... | CAS号191599-79-8 (4S,5S)-4,5-dip... | CAS号121788-73-6 (R,R)-N,N'-双(三氟... | CAS号144222-34-4 (R,R)-N-(对甲苯磺酰基... | CAS号161970-92-9 (4R,5R)-2,4,5-t... | CAS号121758-19-8 (1R,2R)-N,N′-二对...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine 主要起始原料 N-Benzylideneamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Benzylideneamine
(1R,2R)-N,N'-Bissalicylidene-1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine置于盐酸羟胺体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺
参考文献:钴催化烯烃与 N-氟苯磺酰亚胺的自由基加氢胺化.
标题:钴催化烯烃与 N-氟苯磺酰亚胺的自由基加氢胺化.
摘要:成功地公开了使用 Co(Salen) 作为催化剂,N-氟苯磺酰亚胺 (Nfsi) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化.各种烯烃,包括脂肪族烯烃,苯乙烯,α,β-不饱和酯,酰胺,酸以及烯酮,都可以提供所需的胺化产物.机理实验表明,该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (Hat),然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (Iv) 物质和氮基亲核试剂之间的类 Sn 2 途径.此外,借助改性手性钴 (II)-Salen 催化剂,还实现了前所未有的不对称版本,具有非常好到出色的对映控制水平.
Doi:10.1002/anie.202110178

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