CAS: 331947-69-4; Tolvaptan Impurity 27

英文名称Tolvaptan Impurity 27
CAS编号331947-69-4
分子式:C16H14ClNO2分子量:287.740863323212
产品CID: 1326188
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: UFKZQXMKNNRXQO-UHFFFAOYSA-N
1S/C16H14ClNO2/c1-10-5-3-4-6-14(10)16(20)18-12-7-8-13(15(17)19)11(2)9-12/h3-9H,1-2H3,(H,18,20)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid(S)-7-chloro-5-methoxymethyloxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine (R)-7-chloro-5-methoxymethyloxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine (4S,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine (4S,5R)-4,5-bis(methoxymethoxy)-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine

合成工艺路线路线简述

📜2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酸在 N-甲基吡咯烷酮,氯化亚砜体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,反应 0.5H,获得 2-Methyl-4-(2-Methylbenzoylamino)Benzoyl Chloride
参考文献:利用脂肪酶催化的酯交换反应高效合成光学活性 4,5-Dihydroxy-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-Benzazepine 衍生物
标题:利用脂肪酶催化的酯交换反应高效合成光学活性 4,5-Dihydroxy-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-Benzazepine 衍生物
摘要:作为4,5-二羟基-苯并氮杂化合物的高效和对映选择性合成,完成了光学活性5-0-保护的反式-4,5-二羟基苯并氮杂衍生物的合成.Trans-7-Chloro-4-Hydroxy-5-Methoxymethoxy-1-(P-甲苯磺酰基)-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-苯并氮杂[(+/-)-4]被脂肪酶动力学分解-催化的酯交换.利用mitsunobu酯化随后水解将光学活性4*异构化为顺式化合物(6*).手性化合物 (4* 和 6*) 转化为 4,5-双甲氧基甲氧基化合物 (7*-10*),它们是化合物 (2A,B 和 3A,B) 的中间体.
Doi:10.3987/Com-06-S(O)42