CAS: 31224-43-8; 3-Fluoropicolinaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子.三处存在氟原子,二处存在甲状腺功能组,会对其化学特性和反应产生显著影响.这种化合物一般是无色的,可视其纯度和形态而呈现为黄色的黄色液体或固体.它因其在有机合成中的作用而著称,特别是在制药和农用化学品开发中的作用而著称.由于甲状腺组的再活动,它可以参与各种化学反应,如核核素生殖添加和凝聚反应.此外,氟基质亚化物可增强化合物的脂性和生物活动.同许多丙胺衍生物一样,它可能展示具体的生物活动,从而引起对药用化学的兴趣.应当参考安全数据,因为它可能会构成卤化有机化合物的典型危害.

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152126-31-3 97509-75-6 31181-79-0

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3-氟-2-甲基吡啶 3-Fluoro-2-Methylpyridine 15931-15-4

合成工艺路线路线简述

    3-氟吡啶 反应生成3-氟吡啶-2-醛
    参考文献:Imidazo-Pyrimidines And Triazolo-Pyrimidines: Benzodiazepine Receptor Ligands
    标题:Imidazo-Pyrimidines And Triazolo-Pyrimidines: Benzodiazepine Receptor Ligands
    摘要:提供了i式化合物,以及它们的制备方法.上述公式中的变量z1,Z2,Z3,R4,R5,R6,R7,R8和ar在此定义.这些化合物可以用于体内或体外调节gabaa受体的配体结合,并且在治疗人类,家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(cns)疾病方面特别有用.本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他cns药物联合使用,以增强其他cns药物的效果.还提供了用于治疗这些疾病的药物组合和方法,以及用于检测gabaa受体的配体的方法(例如,受体定位研究).

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006025421-A1
    优先权日:2004-06-25
    标 题:Pyridyl piperazines for the treatment of CNS disorders
    发明人:BRODNEY MICHAEL A
    权利人:PFIZER
    摘要:This invention is directed to compounds of Formula I and to pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I. n n where the dashed line represents an optional double bond; and where n is 1 or 2, and Ar 1 , Ar 2 , . . . and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to a method of treating a disorder or condition that can be treated by altering serotonin-mediated neurotransmission, such as migraine, headache, cluster headache, anxiety, depression, etc. This invention is also directed to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:CN-113603687-A
    优先权日:2021-08-02
    标 题:A new method for the synthesis of cyano-substituted imidazo[1,5-a]pyridines

    专利号:US-12103929-B2
    优先权日:2018-06-25
    标题:Tricyclic compounds
    发明人:FANG HAIQUAN; CHEN MINGMING; YANG GUIQUN; DU YUELEI; WANG YANPING; WU TONG; LI QINGLONG; ZHANG LEI; HU SHAOJING
    权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed are tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors which are shown as formula I, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, disclosed are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.

    专利号:CN-111004171-A
    优先权日:2019-12-18
    标 题 :Novel synthesis method of 3-fluoropyridine-2-methanol
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    参考文献:10.1007/s11030-023-10599-6
    摘要:Nair Y, Joy F, Vinod TP, Vineetha MC, Kurup MRP, Kaya S, Serdaroğlu G, Erkan S. Spectroscopic, crystal structure and DFT-assisted studies of some nickel(II) chelates of a heterocyclic-based NNO donor aroylhydrazone: in vitro DNA binding and docking studies. Mol Divers. 2024 Apr;28(2):509–30. doi: 10.1007/s11030-023-10599-6.
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