CAS: 25235-85-2; 4-Chloroindole

该化合物是一种卤代异物衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体; 其氯化芳香结构能增强反应性,使其对建筑复杂的杂交环化合物具有价值; 该化合物在标准条件下具有显著稳定性,便于处理和储存; 由于其能够在多个反应场所进行选择性的功能化,因此在合成包括农用化学品和药品在内的生物活性分子方面是一个多用途前体; 研究者赞成4-Chlolonoindole,因为它与各种组合和替代反应保持一贯的纯度和兼容性,从而能够有效地实现手持式多样化; 其精细的特性确保了合成应用的再生性.

英文名称4-Chloroindole
中文名称4-氯吲哚
IUPAC名称4-chloro-1H-indole
其它别名1H-吲哚,4-氯-; Nsc 88141
CAS编号25235-85-2
MFCD编号:MFCD00005665
EINECS号:246-747-8
分子式:C8H6ClN
分子量:151.59
产品CID: 1211076
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: SVLZRCRXNHITBY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数1可旋转键数0

物理性质

熔点128-130°C/4mmHg
沸点293°C at 760 mmHg
闪点113°C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:16.10±0.30(预测)
PSA:15.79
LogP:2.8213
折射率1.688
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Ethanol: Soluble50mg/mL, Clear, Colorless
敏感性常温常压下稳定避免接触强氧化物
外观形态透明黄色液体 (透明)
储存条件2-8°C
产品应用医药中间体

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36-36/37/39
危险类别码36/37/38-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloroindole 主要起始原料 2-Chloro-6-Nitrotoluene
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-6-Nitrotoluene

Methyl 4-Chloro-Indole-1-Carboxylate置于sodium Hydroxide体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 0.25H,以79%的收率获得4-氯吲哚
参考文献:The Chemistry Of Indoles. Xvi. A Convenient Synthesis Of Substituted Indoles Carrying A Hydroxy Group,A Halogeno Group,Or A Carbon Side Chain At The 4-Position Via 4-Indolediazonium Salts And A Total Synthesis Of (.+-.)-6,7-Secoagroclavine.
标题:The Chemistry Of Indoles. Xvi. A Convenient Synthesis Of Substituted Indoles Carrying A Hydroxy Group,A Halogeno Group,Or A Carbon Side Chain At The 4-Position Via 4-Indolediazonium Salts And A Total Synthesis Of (.+-.)-6,7-Secoagroclavine.
摘要:通过对 4-氨基吲哚衍生物进行重氮化,首次制备出了各种 4-吲哚重氮盐.它们经历了与一般炔重氮盐相似的各种反应,并被发现是制备在 4 位上带有羟基,卤代或氰基的取代吲哚的合适中间体.在 4-碘吲哚衍生物中引入各种碳侧链的尝试取得了令人满意的结果,而且还制备出了合成 (+/-)-6,7-海泡石碱的关键中间体 4-(3-羟基)3-甲基-1-丁烯-1-基)吲哚.
Doi:10.1248/cpb.29.3145

海关参考信息

2903919090-氯苯
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主要参考文献

[参考文献]: H G Tiedink, Et Al. In-Vitro Testing And The Carcinogenic Potential Of Several Nitrosated Indole Compounds. Cell Biol Toxicol. 1991 Oct;7(4):371-86.
[参考文献]: H G Tiedink, Et Al. The Stability Of The Nitrosated Products Of Indole, Indole-3-Acetonitrile, Indole-3-Carbinol And 4-Chloroindole. Food Chem Toxicol. 1989 Nov;27(11):723-30.
[参考文献]: Zhong-Liu Wu, Et Al. Expansion Of Substrate Specificity Of Cytochrome P450 2A6 By Random And Site-Directed Mutagenesis. J Biol Chem. 2005 Dec 9;280(49):41090-100.