CAS: 1142-18-3; 4-(Benzyloxy)-N-Methylaniline

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

60-Ih-[1,9-d]isoxazole3'-[4-(phenylmethoxy)phenyl][5,6]fullereno-C60-Ih-[1,9-d]isoxazole formaldehyd 4-benzyloxyaniline hydr°Chloride methanol phenyletherBenzyl-p-phenylether N-methyl-p-aminophenol phenyletherBenzyl-p-phenylether

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Benzyloxy-N-Methylaniline 97 主要起始原料 Methanol And 4-Benzyloxyaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 4-Benzyloxyaniline
📜N-(4-(Benzyloxy)Phenyl)-N-Methylformamide置于c18H37Clmono2P2,氢气,三乙基硼氢化钠体系中,用 四氢呋喃,甲苯 用作溶剂,130.0 °C,5.0 Mpa 条件下,反应 24.0H,以52%的收率获得4-苄氧基-N-甲基苯胺
参考文献:钼钳络合物催化的酰胺的高选择性加氢:范围和机理.
标题:钼钳络合物催化的酰胺的高选择性加氢:范围和机理.
摘要:一系列钼钳配合物首次被证明在酰胺的催化加氢中具有活性.在测试的催化剂中,Mo-1A被证明特别适合n-甲基化甲酰苯胺的选择性 C-N 氢解.值得注意的是,在某些可还原基团(甚至包括其他酰胺)的存在下观测到了高化学选择性.以阴离子 Mo(0) 作为活性物质,可以使一般催化性能和选择性问题合理化.酰胺co还原和伯酰胺催化剂中毒之间的相互作用解释了n的选择性加氢-甲基化甲酰苯胺.发现催化剂静止状态是通过与醇产物反应形成的mo-Alkoxo络合物.该物种扮演两个相反的角色--它促进了 C-N 键的质子分解,但阻碍了氢的活化.
Doi:10.1039/c9Sc03453F

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2022200444-A1
优先权日:2021-03-24
标 题:New process for the synthesis of 5-{5-chloro-2-[(3n)-3- [(morpholin-4-yl)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1h)- carbonyl]phenyl}-1,2-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid derivatives and its application for the production of pharmaceutical compounds

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/978-94-024-1191-1_4
摘要:Robinson B. l-Eseramine. 2023. In: The Calabar Bean and its Alkaloids.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知