CAS: 93848-82-9; N-Acetylamlodipine

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2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine acetyl chloride acetylcoenzyme A

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Amlodipine Impurity 29 主要起始原料 Amlodipine And Acetyl Chloride
  • 906098-03-1 = 93848-82-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen,Titania Catalysts: Nickel Solvents: Toluene; 30 Min,20 Bar,150 - 160 °C; 24 H,20 Bar,140 °C
    标题:Streamlining The Synthesis Of Amides Using Nickel-Based Nanocatalysts
    作者:Gao,Jie; Ma,Rui; Poovan,Fairoosa; Zhang,Lan; Atia,Hanan; Et Al
    参考文献:Nature Communications 日期:2023 卷标:14(1)]

    88150-42-9 = 93848-82-9
    反应条件:1.1 Solvents: Pyridine
    标题:Long-Acting Dihydropyridine Calcium Antagonists. 4. Synthesis And Structure-Activity Relationships For A Series Of Basic And Nonbasic Derivatives Of 2[(2-Aminoethoxy)Methyl]-1,4-Dihydropyridine Calcium Antagonists
    作者:Alker,David; Campbell,Simon F.; Cross,Peter E.; Burges,Roger A.; Carter,Anthony J.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1990 卷标:33(2) 页码:585-91]

    = 93848-82-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Dihydropyridine Anti-Ischemic And Antihypertensive Agents
    参考文献:European Patent Organization
📜氨氯地平,乙酰辅酶a置于三乙醇胺,乙二胺四乙酸,Carnitine Acetyltransferase,Arylamine N-Acetyltransferase 2*4,Wild-Type Allele,乙酰基肉碱,1,4-二巯基-2,3-丁二醇体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 氨氯地平杂质29
参考文献:芳胺 N-乙酰转移酶 Nat2 对内源脂肪胺进行意外乙酰化.
标题:芳胺 N-乙酰转移酶 Nat2 对内源脂肪胺进行意外乙酰化.
摘要:N-乙酰基转移酶在异生物质(包括临床药物)的失活和清除中发挥着关键作用.nat2被归类为芳胺n-乙酰转移酶,主要转化芳香胺,羟胺和肼.在此,我们证明人芳胺n-乙酰转移酶 Nat2 也乙酰化脂肪族内源胺.代谢组学分析和化学合成表明,与慢速乙酰化nat2表型相比,表达快速乙酰化剂nat2表型的人类细胞系中单乙酰化亚精胺和二乙酰化亚精胺的细胞内浓度增加.nat2 对单乙酰化亚精胺的区域选择性n 8乙酰化回答了二乙酰亚精胺来源这一长期存在的问题.我们还发现了 Nat2 对结构多样的含烷基胺药物的选择性乙酰化,这可能会导致患者反应的变化.结果表明 Nat2 具有以前未知的功能和潜在的调节作用,我们建议应考虑对该酶进行重新分类.
DOI:10.1002/anie.202005915

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参考DOI号:10.1021/jm00164a019
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