CAS: 710-24-7; 4-Acetamidobenzenesulfinic Acid

该化合物是一种有机硫酸衍生物,其特点是存在一个附属于苯乙烯硫酸核心的乙酰基功能组,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制备药品和特殊化学品,其硫酸混合物在核生殖和红氧化反应中具有反应性,而乙酰胺组则增强极溶剂的稳定性和溶性.该化合物的界定明确的结构和中度酸性使其适合合成途径的受控功能化.由于对氧化的敏感性,通常在惰性条件下处理该化合物.

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CAS号121-60-8 对乙酰氨基苯磺酰氯 | CAS号87015-43-8 acetic acid-[4-... | CAS号18522-22-0 o-nitrophenyl N... | CAS号3989-50-2 N-[4-(hydrazine... | CAS号87015-50-7 acetic acid-[4-... | CAS号3660-40-0 p-Acetylamino-b... | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号1241-00-5 S-(4-(Acetylami... | CAS号1126-81-4 4-乙酰氨基苯硫酚 | CAS号5470-49-5 4-甲磺酰基苯胺 | CAS号4052-30-6 4-甲砜基苯甲酸 | CAS号4393-16-2 4-甲砜基苄胺 | CAS号565-20-8 N-acetyl Dapsone | CAS号27147-69-9 2,4'-Diamino[su... | CAS号25006-65-9 4-[(4-硝基-2-磺酰基苯... | CAS号80-08-0 4,4'-二氨基二苯砜 | CAS号722-27-0 4,4'-二硫代二苯胺 | CAS号5345-30-2 (2E)-3-[4-(甲基磺酰... | CAS号5398-77-6 对甲砜基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

    📜N-乙酰苯胺置于二氧化硫体系中,化学反应 1.0H,以94.07%的收率获得产物对乙酰氨基苯亚磺酸
    参考文献:使用液体配位配合物作为双催化剂和溶剂进行乙酰胺的硫化
    标题:使用液体配位配合物作为双催化剂和溶剂进行乙酰胺的硫化
    摘要:几种基于alcl 3的液体配位配合物(lcc)催化了乙酰胺与二氧化硫的freidel-Crafts硫化反应,并将结果与传统的ils进行了比较.研究了不同催化剂,配体/ Alcl 3摩尔比和反应条件对其催化性能的影响.使用基于乙酰胺-Alcl 3的lcc(乙酰胺与alcl 3的摩尔比为0.65,标记为0.65 A A / Alcl 3)作为催化剂可获得最佳结果,在60分钟内乙酰胺的转化率接近100%,而乙酰胺的alcl 3转化率为94.07%.对4-乙酰氨基苯磺酸的选择性.aa / Albr 3合成后也显示出对硫化反应的催化活性.然后通过拉曼光谱研究提出了合理的反应机理.
    DOI:10.1016/j.Mcat.2018.10.019

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9169209-B2
    优先权日:2011-05-04
    标题:Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
    发明人:BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; HAN BINGSONG; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG
    权利人:BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; HAN BINGSONG; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG; FORMA TM LLC
    摘要:The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-94-009-0097-4_2
    摘要:Dax SL. Sulfa antibacterials and arylpyrimidine antifolates. 1997. In: Antibacterial Chemotherapeutic Agents.
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