CAS: 70729-05-4; 1-Bromo-4-(Tert-Butyl)-2-Nitrobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,其中包括一个苯环,被一个溴原子,一个硝基化合物和一个异丁基化合物组(1,1-二甲基乙基)所取代;溴原子的存在,会引入电子生殖性,而硝基化合物组则是一个强大的电离式替代体,会影响化合物的再活动性和稳定性;三丁基化合物组会助长发育障碍,影响化合物的物理特性和再活动模式;该化合物通常是在室内温度下一种黄色至褐色固态,并且溶于有机溶剂中;该化合物可能用于各种化学合成物和研究应用,特别是用于对芳基替代反应的研究;与许多溴化和硝基化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须处理该物质.在与该化学品打交道时,应遵循适当的安全议定书.

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相似化合物

58164-14-0 860687-69-0 5326-34-1

上下游产品

CAS号3972-65-4 对叔丁基溴苯 | CAS号6310-19-6 4-(叔丁基)-2-硝基苯胺 | CAS号5369-19-7 3-叔丁苯胺 | CAS号58164-14-0 2-溴-5-(叔丁基)苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromo-4-Tert-Butyl-2-Nitrobenzene 主要起始原料 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene
📜4-(叔丁基)-2-硝基苯胺置于溶剂黄146体系中,化学反应 8.0H,以2 G的收率获得产物1-溴-4-叔丁基-2-硝基苯
参考文献: Deoxynojirimycin Derivatives As Glucosidase Inhibitors[fr] Dérivés De Désoxynojirimycine En Tant Qu'Inhibiteurs De Glucosidase
标题: Deoxynojirimycin Derivatives As Glucosidase Inhibitors[fr] Dérivés De Désoxynojirimycine En Tant Qu'Inhibiteurs De Glucosidase
摘要:本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途.本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶.特别是,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6852711-B2
优先权日:1998-09-11
标题:HIV protease inhibitors
发明人:BOYER JR FREDERICK EARL; DOMAGALA JOHN MICHAEL; ELLSWORTH EDMUND LEE; GAJDA CHRISTOPHER ANDREW; HAGEN SUSAN ELIZABETH; LOVDAHL MICHAEL JAMES; LUNNEY ELIZABETH ANN; MARKOSKI LARRY JAMES; PRASAD JOSYULA VENKATA NAGENDR; TAIT BRADLEY DEAN
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:The present invention relates to novel dihydropyrones with tethered heterocycles having improved pharmacologic properties which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The dihydropyrones are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of the dihydropyrones and intermediates useful in the preparation of the final compounds.

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0033-1339025
摘要:Li F, Frett B, Li HY. Selective Reduction of Halogenated Nitroarenes with Hydrazine Hydrate in the Presence of Pd/C. Synlett. 2014 Jun;25(10):1403–8.
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