CAS: 41107-56-6; 2',3'-Dideoxy-3'-Fluorouridine

该化合物是一种合成的尿液核素类比,其特点是,在糖上没有2欧元和3欧元的氢氧基组,在3欧元的位置上没有氟原子.这一修改具有独特的特性,使得它对医药化学,特别是抗病毒和抗癌研究感兴趣.复合物展示有可能通过干扰核糖合成,抑制病毒的复制,特别是对某些RNA病毒的病毒的传播.其结构改变加强了其稳定性和生物利用率.此外,2,3欧元-二氧基-3欧元-氟碘可以磷化成活性三磷酸形式,然后可以纳入病毒性RNA,从而导致在复制过程中断链.该化合物的药理学特征,包括其行动机制和潜在副作用,是一个不断研究的领域,有助于在治疗病毒感染和癌症方面开发新型治疗剂.

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相似化合物

25526-93-6 119644-22-3 57944-13-5

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上下游产品

5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5'-O-(triphenylmethyl)uridine 5-iodo-2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine

合成工艺路线路线简述

    📜5'-O-Benzoyl-2',3'-Dideoxy-3'-Fluorouridine置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以30%的收率获得产物3'-氟-2',3'-二脱氧尿苷
    参考文献:Janta-Lipinski,Martin Von; Langen,Peter; Cech,Dieter,Zeitschrift Fur Chemie,1983,Vol. 23,# 9,P. 335
    标题:Janta-Lipinski,Martin Von; Langen,Peter; Cech,Dieter,Zeitschrift Fur Chemie,1983,Vol. 23,# 9,P. 335

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    主要参考文献

    参考标题:Deoxyuridine Triphosphate Nucleotidohydrolase As A Potential Antiparasitic Drug Target
    作者:Corinne Nguyen,Ganasan Kasinathan,Isabel Leal-Cortijo,Alexander Musso-Buendia,Marcel Kaiser,Reto Brun,Luis M. Ruiz-Pérez,Nils G. Johansson,Dolores González-Pacanowska,Ian H. Gilbert |发布日期:2005.9.1
    摘要:Small-Molecule Inhibitors Of The Enzyme Deoxyuridine 5'-Triphosphate Nucleotidohydrolase (Dutpase) From Parasitic Protozoa. The Successful Synthesis Of A Variety Of Analogues Of Dump Is Described In Which The Substituents Are Introduced At The 3'- And 5'-Positions, Together With Variation In The Heteroatom At The 5'-Position. The Compounds Were Assayed Against Recombinant Plasmodium Falciparum And Leishmania
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