CAS: 1627503-67-6; 1-(4-(6-Methyl-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Piperazine

该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗应用方面引起了注意,被定性为某些酶的选择性抑制剂,在各种生物途径中可能发挥作用;该化合物经常因其对细胞过程的影响,包括炎症和细胞信号而进行研究;LDN-214117通常在临床前研究中进行评估,以评估其功效和安全特征及其药用动力学特性;其分子结构和功能组有助于其生物活动,使其成为研究新治疗疾病的研究人员感兴趣的对象;如同药物开发中的许多化合物一样,了解其行动机制,潜在副作用以及与其他生物分子的相互作用,对于提高其治疗潜力至关重要;有必要开展进一步的研究,以充分阐明其在临床环境中的特点和应用.

• 英文名称1-(4-(6-Methyl-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Piperazine
• 中文名称1-[4-[6-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-吡啶基]苯基]哌嗪
• IUPAC名称1-(4-(6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenyl)piperazine
• 其它别名1-(4-(6-Methyl-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Piperazine
• CAS编号1627503-67-6
• MFCD编号:MFCD28168043
• 分子式:C25H29N3O3分子量:419.52
• 产品CID: 823670

• 相似结构搜索
• InChIKey: BHUXVRVMMYAXKN-UHFFFAOYSA-N
• InChI=1S/C25H29N3O3/c1-17-22(19-14-23(29-2)25(31-4)24(15-19)30-3)13-20(16-27-17)18-5-7-21(8-6-18)28-11-9-26-10-12-28/h5-8,13-16,26H,9-12H2,1-4H3
• 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

物理性质

• 沸点567.9±50.0 °C(预测)
• 密度1.134±0.06 g/cm3(预测)
• pKa:8.86±0.10(预测)
• PSA:55.85
• LogP:4.5532
• 溶解性DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);71.51(Max Conc. Mm) DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.19(Max Conc. Mm) DMSO:42.67(Max Conc. mg/mL);101.7(Max Conc. Mm) Ethanol:54.0(Max Conc. mg/mL);128.72(Max Conc. Mm)
• 外观形态淡黄色至黄色粉末
• 储存条件2-8°C
• 产品应用该化合物是BMP I型受体性直流体2(IC50=24 NM)的强大和选择性抑制剂;它有选择性地抑制ALK2和ALK1对ALK3的直流性活动;它显示与BMP2或BMP4相比,它相对有选择性的抑制BMP6;在基于细胞的实验中,它显示有选择性抑制BMP6, 其IC50的ICM6比TGF-BG1大约100 NM和164倍的选择性BMP6.;它受到调查,以在纤维性血球进化(FOP)和扩散性脊髓灰质瘤(DIPG)等条件下的潜在治疗用途.

MSDS等安全信息

• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335-
• 防范说明P261-P305+P351+P338-
• 危险品标志T
• 安全声明45
• 危险类别码25

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2905110000-甲醇
  2907210001-间苯二酚
  2907221000-对苯二酚
  2921211000-乙二胺
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

• ➥ 象形图和危险代码
• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

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主要参考文献

1: Mohedas AH, Wang Y, Sanvitale CE, Canning P, Choi S, Xing X, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. Structure-activity relationship of 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 inhibitors reveals unaltered binding affinity for fibrodysplasia ossificans progressiva causing mutants. J Med Chem. 2014 Oct 9;57(19):7900-15. doi: 10.1021/jm501177w. Epub 2014 Sep 4.

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