CAS: 1258861-20-9; 4-Fluoro-N-Methyl-N-(1-(4-(1-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)Phthalazin-1-yl)Piperidin-4-yl)-2-(Trifluoromethyl)Benzamide
该化合物是一个小分子抑制剂,主要以其在特定信号路径上的作用而闻名,特别是涉及磷酰三基酶(PI3K)路径的分子抑制剂;该化合物因其在各种恶性肿瘤中的潜在治疗用途,在癌症研究领域引起了人们的注意;典型地,LY2940680显示PI3K的某些异形具有高度选择性,这对最大限度地减少离目标影响和提高其临床环境中的功效至关重要;该化合物通常在研究范围内进行,其药理学特征包括口服生物利用率和有利半衰期等特性,这些特性对于有效剂量疗法至关重要;此外,LY2940680已经研究其对细胞扩散,生存和流行病的影响,使其成为了解肿瘤生长和抗药性的分子机制的宝贵工具;持续的研究继续探索其综合疗法的潜力及其对各种癌症类型的影响,有助于扩大有针对性的癌症治疗的范围.
- 英文名称4-Fluoro-N-Methyl-N-(1-(4-(1-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)Phthalazin-1-yl)Piperidin-4-yl)-2-(Trifluoromethyl)Benzamide
- 中文名称4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
- IUPAC名称Taladegib
- CAS编号1258861-20-9
- MFCD编号:MFCD21609264
- FDA UNII编号:QY8BWX1LJ5
- 分子式:C26H24F4N6O分子量:512.51
- 产品CID: 388878
- 同类组份化合物CAS1258861-20-9 (free base)1258861-21-0 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 干细胞及Wnt信号通路(Stem Cells & Wnt)
物理性质
- 沸点703.5±60.0 °C(预测)
- 密度1.39
- pKa:7.94±0.30(预测)
- PSA:67.15
- LogP:4.9942
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥5.2 mg/mL In Etoh With Ultrasonic; ≥51.3 mg/mL In DMSO With Gentle Warming And Ultrasonic
- 外观形态白色至类白色结晶性固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是口服可获的,小分子的对口生物,对液化(SMO)受体(HEDGEGIGING 信号路径的一个关键监管部分)的受体者是一种可口用的小分子对抗物,在生化实验中,它对SMO表现出低剂量(IC50 2.4 NM)的抗体.在VIVO,TALADELEGIB显示,在鼠和非鼠类之间,在PTCH+/-P53-/-转基因鼠模型中,鼠标的中丘瘤(自发肿瘤),口腔管理导致显著的肿瘤抑制和显著的存活.TALADEGIBO还减少了扩散(如免疫生物学化学学所见) , 肿瘤组织中增加丙型酶-3活动,抑制了肿瘤型型巨型肿瘤中肿瘤的基因表现.
上下游产品
N-methyl-1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-amine 2-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl chloride 1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 1-phenylmethyl-4-piperidone合成工艺路线路线简述
📜1-Benzyl-N-Methylpiperidin-4-Imine置于四(三苯基膦)钯,Palladium On Activated Charcoal,甲酸铵,Sodium Cyanoborohydride,Sodium Carbonate,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 甲醇,乙醇,二氯甲烷,水,甲苯 用作溶剂,化学反应 58.0H,反应生成Ly 2940680; 4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
参考文献:A Novel And Efficient Route For Synthesis Of Taladegib
标题:A Novel And Efficient Route For Synthesis Of Taladegib
摘要:一种小分子刺猬信号通路抑制剂 Taladegib(ly-2940680)是由 N-苄基-4-哌啶酮通过 Borch 还原胺化,4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯酰化,去苄基化,1,4-二氯酞嗪取代以及 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸的铃木交叉偶联反应获得的.这种合成路线的优点是省去了 Boc 保护和脱保护,而且起始原料价格低廉.此外,以甲酸铵为氢源简化了脱苄基反应的操作步骤,提高了反应产率.该合成方法适用于大规模生产该化合物,以便进行生物学评估和进一步研究.
Doi:10.3184/003685017X14859543105069
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114656389-B
优先权日:2022-04-27
标题 :Synthesis method of 1-phenylpyrrolidine
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Bai Q, Shen Y, Jin N, Liu H, Yao X. Molecular modeling study on the dynamical structural features of human smoothened receptor and binding mechanism of antagonist LY2940680 by metadynamics simulation and free energy calculation. Biochim Biophys Acta. 2014 Mar 15. pii: S0304-4165(14)00114-7. doi: 10.1016/j.bbagen.2014.03.010. [Epub ahead of print]
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11523-019-00648-2
摘要:Gutzmer R, Solomon JA. Hedgehog Pathway Inhibition for the Treatment of Basal Cell Carcinoma. Target Oncol. 2019 Jun;14(3):253–67. doi: 10.1007/s11523-019-00648-2.
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