CAS: 113484-74-5; Fmoc-Gly-Osu
该化合物是一种化学化合物,通常用于peptide合成和生物合成,其特点是保护性氟化物(9-氟甲基乙氧碳基)组,保护氨基甘基氨基氨,允许在peptide组装期间有选择性反应.N-Hydroxsucnimid(OS) moth有助于形成稳定沉淀物联系,与核糖类(如Amines)形成稳定粘合物,使其成为合成pepttide衍生物和共生物的有价值的试剂.Fmoc-Gly-OSu通常是白色到白外固体的,在二甲基化物和二甲基硫氧化物(DMSO)等有机溶剂中可溶解.在标准实验室条件下,该化合物的稳定性便于处理,但应储存在冷干燥的地方以防止降解.该化合物在研究和制药应用中广泛使用,特别是在开发基于pepdi的药物和生物材料时.在处理该化合物时,应采取适当的安全防范措施,如所有化学剂.
- 英文名称Fmoc-Gly-Osu
- 中文名称N-芴甲氧羰基-甘氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯
- IUPAC名称2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)glycinate
- 其它别名N-芴甲氧羰基甘氨酸羟基琥珀酰亚胺酯; 2,5-Dioxo-1-Pyrrolidinyl N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]Glycinate
- CAS编号113484-74-5
- MFCD编号:MFCD00065651
- EINECS号:887-361-5
- 分子式:C21H18N2O6分子量:394.38
- 产品CID: 165708
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物
相似化合物
2899-60-7 3392-07-2 130878-68-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号6066-82-6 N-羟基琥珀酰亚胺 | CAS号29022-11-5 Fm°C-甘氨酸 | CAS号35665-38-4 N-Fm°C-甘氨酰甘氨酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Fmoc-Gly-Osu 主要起始原料 N-Hydroxysuccinimide And Fmoc-Gly-Oh
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Hydroxysuccinimide 和 Fmoc-Gly-Oh
📜N-羟基丁二酰亚胺,Fmoc-甘氨酸置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成Fmoc-甘氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
参考文献:亚酰胺介导的硫肽合成.
标题:亚酰胺介导的硫肽合成.
摘要:不足的合成策略不足以将硫酰胺键位点引入肽主链,因此无法探索作为肽和蛋白质化学生物学工具的硫酰胺替代物的全部潜力.描述了一种新颖的由酰胺介导的两步策略,用于以易于获得的单硫代羧酸作为硫代酰基供体的硫肽键形成.由乙酰胺和一硫代羧酸形成的α-硫代酰氧烯酰胺中间体可以进行纯化,表征和储存.它们的活性和稳定性之间的平衡使它们能够充当有效的硫酰化试剂,在温和的反应条件下提供硫肽键.氨基酸官能团,例如oh,Conh 2,并且在巯基肽合成过程中不需要保护吲哚nh基团.这种策略的模块化性质使得在溶液和固相中都可以将硫酰胺键定点结合到肽主链中.
Doi:10.1002/anie.201811586
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/jps.2600830715
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